【唐山】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的VEGFR免疫治疗，一种通过抑制肿瘤血管生成来抑制肿瘤生长的新兴疗法。我国启动了“非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验”以评估其安全性和有效性，并已全面展开患者招募。符合条件的患者将有机会获得最新治疗，同时研究人员将全程关注病情。文章呼吁患者积极参与试验，共同为生命加油，并提示全球好药网将继续关注抗癌新药研发。

【唐山】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【唐山】非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌与VEGFR免疫治疗

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在众多治疗手段中，VEGFR（血管内皮生长因子受体）免疫治疗作为一种新兴的疗法，引起了广泛关注。

VEGFR免疫治疗通过抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤的营养供应，从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。这种疗法具有高度的选择性，能够最大限度地减少对正常组织的影响，为患者带来新的治疗希望。

二、【非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验】介绍

为了验证VEGFR免疫治疗在非小细胞肺癌治疗中的效果，我国启动了一项名为“非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验”的临床研究。该试验旨在评估VEGFR免疫治疗在非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性。

试验将招募一定数量的非小细胞肺癌患者，通过给予患者VEGFR免疫治疗药物，观察其疗效和不良反应。此外，研究人员还将对患者的生存质量和生活质量进行评估，以全面了解该疗法对患者的实际影响。

三、招募患者，共创生命奇迹

【非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验】的招募工作已经全面展开，我们诚挚邀请符合条件的非小细胞肺癌患者参与试验。以下是招募的具体要求：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

未曾接受过VEGFR免疫治疗；

具有良好的身体和心理状况；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

参与试验的患者将有机会获得最新的VEGFR免疫治疗，同时，研究人员将全程关注患者的病情变化，提供专业的指导和帮助。

四、携手共进，为生命加油

非小细胞肺癌的治疗是一场艰苦的战役，我们相信，通过【非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验】，我们能够为患者带来新的治疗希望。在此，我们呼吁广大非小细胞肺癌患者积极参与试验，共同为生命加油。

如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的报名流程和相关信息。让我们一起携手共进，共创生命奇迹！

五、温馨提示

非小细胞肺癌VEGFR免疫治疗试验为患者提供了新的治疗选择，我们期待着试验的顺利进行，为患者带来更多希望。同时，我们也希望广大患者能够勇敢面对病魔，积极参与试验，为自己和家人的未来而努力。

全球好药网将继续关注抗癌新药的研发和临床试验，为患者提供最新的抗癌药物信息，助力生命健康。请持续关注我们的动态，让我们一起为生命加油！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。