【鹤壁】结直肠癌MET免疫治疗免费试验（志愿者招募）

本文介绍了结直肠癌患者的新希望——MET免疫治疗试验。该疗法针对MET基因突变，具有针对性更强、疗效更显著、副作用较小的优势。我国多家医疗机构正在开展患者招募活动，符合条件的患者可参与试验。文章还分享了一位患者的感悟，并呼吁大家关注抗癌新药信息，推荐患者参加试验，为抗癌事业贡献力量。欢迎拨打400-119-1082了解更多详情。

【鹤壁】结直肠癌MET免疫治疗免费试验

项目名称：【结直肠癌】在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究

药品名称：EMB-01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌

项目优势：针对EGFR和c-MET两个靶点的具有独特协同机制的双特异性抗体。

【鹤壁】结直肠癌MET免疫治疗免费试验

一、结直肠癌患者的新希望：MET免疫治疗试验

结直肠癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。然而，随着医学科技的不断发展，一种全新的免疫治疗方法——MET免疫治疗试验，为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。

二、MET免疫治疗试验：原理与优势

MET免疫治疗试验是一种基于MET基因突变的新型免疫疗法。MET基因突变在结直肠癌中较为常见，通过针对MET基因的免疫治疗，可以显著提高患者的生存率和生活质量。

与传统化疗相比，MET免疫治疗试验具有以下优势：

针对性更强：直接作用于MET基因，减少对正常细胞的损害。

疗效更显著：临床试验表明，MET免疫治疗试验对部分患者具有显著的疗效。

副作用较小：与传统化疗相比，免疫治疗的副作用更低，患者承受的痛苦更小。

三、招募信息：加入MET免疫治疗试验，为生命加油

为了让更多结直肠癌患者受益于MET免疫治疗试验，我国多家医疗机构正在联合开展患者招募活动。以下是招募信息：

招募对象：经病理学确诊为结直肠癌的患者。

入选条件：年龄18-75岁，无严重心、肝、肾功能不全，无其他恶性肿瘤病史。

排除条件：对免疫治疗药物过敏，孕妇及哺乳期妇女。

如果您符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

四、MET免疫治疗试验：患者故事与感悟

小王（化名），一位45岁的结直肠癌患者，在得知自己患有癌症时，他一度陷入绝望。然而，在加入MET免疫治疗试验后，他的病情得到了有效控制，生活质量也得到了很大改善。以下是他的感悟：

“加入MET免疫治疗试验，让我重新看到了生活的希望。感谢医生和研究人员，是他们给了我第二次生命。”

五、携手共进，共创生命奇迹

MET免疫治疗试验为结直肠癌患者带来了新的治疗希望，但我们仍需共同努力，为更多患者提供这一先进的治疗方法。以下是您可以做的：

关注全球好药网，了解更多抗癌新药信息。

推荐符合条件的患者参加MET免疫治疗试验。

为抗癌事业捐款，支持更多研究项目的开展。

让我们携手共进，为结直肠癌患者创造更多生命奇迹！如果您有任何疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.生物标志物预筛选入组标准：1) 肿瘤样本中 cMET 扩增：cMET基因拷贝数≥5 或 MET/CEP7 比值≥2(FISH 方法检测);或 2) 肿瘤样本中 cMET 过表达：cMET 表达≥2+(IHC 方法检测)，或 3) 肿瘤样本中 EGFR 过表达： EGFR 表达≥3+(IHC 方法检测);或 4)血液样本中的其他 EGFR 或 cMET 基因变异(循环肿瘤 DNA，ctDNA)：导致EGFR或cMET酪氨酸激酶活化的点突变、插入/缺失(indels)、拷贝数扩增(NGS 方法检测)。

2.临床筛选入组标准 能够理解并愿意签署知情同意书(ICF)。

3.经组织学/细胞学证实的晚期/转移性消化系统癌症(包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌)，并有可测量病灶(RECIST 1.1版)。患者必须符合以下标准：

a. 所有已知具有临床获益的标准治疗均失败，标准治疗无法耐受或无可用标准治疗，或拒绝标准治疗的患者有资格参加研究。

b. 有 RESIST 1.1 版定义的可测量病灶。

4.必须具有足够的器官功能。

5.既往抗肿瘤治疗：

a. 如果患者接受了任何已批准或研究性抗癌药治疗，包括化疗、免疫治疗、激素治疗(激素替代治疗、睾酮或口服避孕药除外)、生物治疗，必须在 EMB-01 首

次给药前至少 4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内(以时间较短者为准)停止治疗。

b. 局部放疗或骨转移放疗患者必须在 EMB-01 首次给药前 2 周停止治疗。EMB-01 首次给药前 8 周内未使用治疗性放射性药物。

c. 接受了靶向治疗的患者必须在 EMB-01 首次给药前至少4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内停止治疗(以时间较短者为准)。

6.有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者必须从临床筛选期开始采取一种或多种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取该措施，直至研究治疗末次

给药后 3 个月。

7.ECOG 评分≤2。

排除标准

1. 生物标志物预筛选排除标准:1) 患者不愿意签署生物标志物预筛选 ICF。 2) 患者的 EGFR 和/或 cMET 的中心实验室检查结果不符合生物标志物预筛选入组标准的患者。

2. 临床筛选排除标准 预期寿命<3 个月。

3. 排除罹患原发性中枢神经系统(CNS)恶性肿瘤或伴有症状性CNS(软脑膜/蛛网膜或脑)转移的患者入组。无症状性 CNS 转移的患者有资格参加研究。

4. 妊娠或哺乳期女性

5. 临床筛选前 28 天内接受过大型手术的患者。手术伤口必须完全愈合。

6. 原已存在的其他严重的内科疾病(例如，无法控制的糖尿病、无法控制的活动性感染、活动性胃溃疡、无法控制的癫痫发作、脑血管意外、胃肠出血、重度凝血障碍体征和症状、心脏疾病)、精神疾病、心理疾病、家族病或地方疾病，研究者认为其会干扰计划分期、治疗和随访、影响患者依从性或使患者处于治疗相关并发症的高危状态。