【安庆】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文主要介绍了脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的概念、优势及参与方式。细胞治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，通过利用自身免疫细胞，为无明确靶点的脑瘤患者提供了一种新的治疗途径。该试验具有高安全性、针对性强、治愈率高等优势。患者可通过全球好药网了解试验信息，咨询专业人士，提交申请参与试验。全球好药网为患者提供最新试验信息、解答疑问、便捷报名通道及关爱支持等服务。本文呼吁脑瘤患者积极参与试验，重拾生命之光。

【安庆】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【胶质母细胞瘤】Ⅱ/Ⅲ期评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤

药品名称：绿原酸治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发 IV 级 胶质母细胞瘤

项目优势：小分子天然药物

【安庆】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是脑瘤无靶点要求细胞治疗试验？

脑瘤是一种严重的神经系统疾病，传统治疗方式如手术、放疗、化疗等在疗效和副作用上存在一定局限。近年来，细胞治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，受到了广泛关注。脑瘤无靶点要求细胞治疗试验，就是针对无明确靶点的脑瘤患者，通过细胞治疗技术，寻找新的治疗途径。

二、脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的优势

1. 安全性高：细胞治疗技术采用自身免疫细胞，避免了传统治疗带来的副作用。

2. 针对性强：细胞治疗技术可根据患者病情制定个性化方案，提高治疗效果。

3. 治愈率高：细胞治疗技术在临床试验中取得了显著的疗效，为脑瘤患者带来了新的希望。

三、如何参与脑瘤无靶点要求细胞治疗试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的最新动态。

2. 咨询专业人士：患者可以向专业医生咨询，了解试验的适应症、禁忌症等信息。

3. 提交申请：符合条件的患者可以提交申请，参与试验。

4. 跟进治疗：患者在试验过程中，要密切关注病情变化，遵循医生指导进行治疗。

四、全球好药网助力脑瘤无靶点要求细胞治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。为了让更多脑瘤患者了解并参与到无靶点要求细胞治疗试验，全球好药网携手国内外知名医疗机构，为患者提供以下服务：

1. 提供最新的脑瘤无靶点要求细胞治疗试验信息。

2. 协助患者与专业医生沟通，解答疑问。

3. 为患者提供便捷的报名通道，方便患者参与试验。

4. 提供试验过程中的关爱支持，助力患者战胜病魔。

五、温馨提示

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验为脑瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，更多患者将有机会参与到这一试验，重拾生命之光。如果您或您的亲友患有脑瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 年龄≥ 18 周岁，性别不限

2 经组织学证实为 GBM；通过手术、放疗及替莫唑胺标准治疗无效的，且本次确诊的复发 IV 级 GBM 患者

3 2 周内头颅增强核磁和波谱核磁，研究者可根据实际情况考虑增加磁共振灌注成像证实肿瘤复发，且至少有一个可测量的肿瘤病灶者（根据 RANO 标准，定为 CT 或 MRI 上边界明确的增强病灶，能够在层厚为 5 mm 的≥ 2 张轴位片上显影，且相互垂直的长径均> 10 mm，且可被准确重复测量，如扫描层厚较大，最小可测量病灶应> 2 倍层厚）

4 KPS 评分≥ 60 分

5 预计生存期≥ 3 个月

6 女性受试者必须为非哺乳期，且首次给药前 7 天内行血妊娠检查且结果为阴性，或者已手术绝育，或者唯一的性伴侣已手术绝育，或者绝经后至少 2 年。此外，育龄期女性受试者必须承诺在整个研究期间以及最后一次接受研究治疗后 3 个月内使用一种可被接受的避孕措施（即使用宫内节育器、含杀精剂的屏障法、避孕套、任何形式激素避孕药或禁欲）

7 自愿参加本研究并签署知情同意书，能理解并遵守研究各项要求

排除标准

1 应用降压药物治疗后收缩压> 150 mmHg 和/或舒张压> 100 mmHg

2 入组前 6 个月内出现过 III 和Ⅳ级的心力衰竭（NYHA 分级）、不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、持续性且有临床意义的心律失常

3 入组前 4 周内出现严重外伤或感染病

4 入组前 6 个月内出现脑卒中史或短暂性脑缺血发作

5 入组前 4 周内进行过重大手术（脑胶质瘤手术除外）

6 入组前 7 天内进行过髓芯活检、开放性活检、颅内活检者

7 入组前 7 天，符合下列实验室检查结果中的任意一条：血常规：中性粒细胞绝对数 < 1.5 × 109/L，血小板 < 80×109/L，血红蛋白 < 90 g/L； 肝功能：总胆红素 > 1.5 × ULN（肝转移或Gilbert’s综合征时总胆红素> 3 × ULN），ALT > 2.5 × ULN，AST > 2.5 × ULN （肝转移时ALT或/和AST > 5 × ULN）； 肾功能：血肌酐 > 1.5 × ULN且肌酐清除率 < 50 mL/min，仅在血肌酐 > 1.5 × ULN时计算肌酐清除率（采用Cockcroft Gault公式计算肌酐清除率）；

8 既往有明确的神经疾病或精神病史、中度及以上癫痫（不包括Ⅳ级胶质母细胞瘤继发轻度癫痫）、中度及以上失语或痴呆

9 受试者有精神类药物滥用或吸毒史

10 在入组前 1 个月内参加其他药物临床试验者

11 活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV（+）和确诊的梅毒受试者

12 怀孕或哺乳期女性

13 研究者判定不适合参加此项研究者