【赤峰】癌症CD33细胞治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了癌症CD33细胞治疗试验，一种创新的免疫治疗方法，利用患者自身免疫细胞攻击CD33阳性肿瘤细胞。该疗法具有高度针对性、个性化治疗和较高安全性等优势。目前，全球范围内正在开展相关临床招募，针对急性髓细胞白血病患者等。全球好药网提供相关信息和报名指导，助力患者参与治疗试验，共同抗击癌症。

【赤峰】癌症CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【赤峰】癌症CD33细胞治疗免费试验

一、背景介绍

癌症，这个让人闻之色变的词汇，一直是医学界亟待攻克的难题。随着科技的不断发展，越来越多的抗癌新药和治疗方法问世。其中，癌症CD33细胞治疗试验作为一种创新的免疫治疗方法，备受关注。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供最新抗癌药物信息，下面就让我们一起了解一下这一疗法。

二、什么是癌症CD33细胞治疗试验？

CD33是一种在急性髓细胞白血病（AML）等肿瘤细胞表面高度表达的分子。癌症CD33细胞治疗试验是利用患者的自身免疫细胞，通过基因工程技术，使其具备识别和攻击CD33阳性肿瘤细胞的能力，从而达到治疗癌症的目的。

三、癌症CD33细胞治疗试验的优势

1. 高度针对性：CD33细胞治疗试验针对的是肿瘤细胞表面的特定分子，因此具有较高的针对性，能够减少对正常细胞的损伤。

2. 个性化治疗：该疗法利用患者自身免疫细胞，避免了免疫排斥反应，实现个性化治疗。

3. 安全性较高：与传统的化疗和放疗相比，CD33细胞治疗试验具有更高的安全性，副作用较小。

四、临床招募，共筑治愈希望

为了进一步验证癌症CD33细胞治疗试验的安全性和有效性，目前全球范围内正在开展多项相关临床研究。以下是关于临床招募的一些信息：

1. 招募对象：患有急性髓细胞白血病（AML）、难治性或复发性CD33阳性肿瘤的患者。

2. 招募条件：年龄18-75岁，经过常规治疗后无效或复发，且无其他有效治疗手段的患者。

3. 参与流程：报名参加临床招募后，研究人员将根据患者的病情进行筛选，符合条件的患者将接受CD33细胞治疗试验。

五、如何参与癌症CD33细胞治疗试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，想要了解更多关于癌症CD33细胞治疗试验的信息，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和报名指导。

六、总结

癌症CD33细胞治疗试验作为一种创新的免疫治疗方法，为肿瘤患者带来了新的治愈希望。通过参与临床招募，患者不仅有机会获得前沿治疗，还能为抗癌事业作出贡献。让我们携手共进，共同战胜癌症！

再次提醒，如有疑问或想要了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染