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本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验的概况,包括试验意义、招募对象、流程、优势及参与方式。试验旨在寻找针对EGFR基因突变肺癌患者的更有效、安全的疗法,以提高生存质量和延长生存期。符合条件的患者可享受专业指导和治疗费用优惠。全球好药网提供试验详情咨询,助力患者共创生命希望之光。
【百色】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究
药品名称:RX518
基因分型:靶向药
突变基因:EGFR
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:晚期非小细胞肺癌
项目优势:苏州润新生物科技有限公司
【百色】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验
一、肺癌EGFR靶点靶向药试验简介
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占85%。表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是NSCLC中最常见的驱动基因之一。近年来,针对EGFR靶点的靶向药物治疗在肺癌治疗领域取得了显著成果,为患者带来了新的治疗希望。
二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义
肺癌EGFR靶点靶向药试验旨在寻找更有效、更安全的治疗方法,帮助患者延长生存期、提高生活质量。通过临床试验,研究人员可以了解新药的安全性和有效性,为患者提供更多治疗选择。
三、肺癌EGFR靶点靶向药试验的招募对象
1. 确诊为非小细胞肺癌的患者;
2. EGFR基因突变阳性的患者;
3. 年龄在18-75岁之间;
4. 未接受过靶向药物治疗或对靶向药物治疗耐药的患者。
四、肺癌EGFR靶点靶向药试验的流程
1. 患者自愿报名参与临床试验;
2. 专业医生对报名患者进行筛选,确定是否符合试验条件;
3. 符合条件的患者签署知情同意书,开始接受药物治疗;
4. 患者在治疗过程中定期随访,评估药物疗效和安全性;
5. 完成试验后,患者可继续接受后续治疗。
五、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势
1. 精准治疗:针对EGFR基因突变的患者,靶向药物具有更高的疗效和较低的副作用。
2. 安全性高:临床试验过程中,患者将得到专业医生的密切监测和指导,确保治疗安全。
3. 治疗费用优惠:参与试验的患者可享受一定的治疗费用优惠。
六、如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验
1. 拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;
2. 在专业医生的指导下,填写报名表格;
3. 等待医生筛选,确定是否符合试验条件;
4. 符合条件的患者签署知情同意书,开始接受治疗。
七、温馨提示
肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验,患者有机会获得更为精准、安全、有效的治疗。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,致力于为患者提供最新的抗癌药物临床试验信息。如果您或您的亲友符合试验条件,欢迎拨打咨询热线:400-119-1082,了解更多详情。让我们携手共创生命希望之光!
入选标准
1.自愿入组并签署知情同意书;
2.组织学或细胞学确诊,且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者;
3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变;
4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准,患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶;
5.预期生存期至少 3 个月;
6.ECOG 的体力状态评分为 0~1,评分前 2 周内无恶化;
7.患者在筛选时满足实验室检查要求。
排除标准
1.除了 NSCLC 之外,首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史;
2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史;
3. 脊髓压迫或有症状脑转移;无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外,接受过脑
转移局部放疗的患者,需在放疗结束后,脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组;
4. 临床上严重的胃肠功能异常,可能影响研究药物的摄入、转运或吸收;
5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗;
6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级;脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外;
7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者;
8. 妊娠期或哺乳期女性;
9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏;
10. 研究者认为不适合参与本研究。
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