【玉溪】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了无靶点要求靶点靶向药试验在抗癌治疗领域的重要意义，该试验打破了传统靶向药物治疗的局限，有望让更多实体瘤患者受益。试验不仅提高了治疗效果，降低了治疗风险，还正在全球范围内招募患者参与。全球好药网全力支持此试验，提供招募详情及参与方式。本文旨在推广这一革命性治疗手段，并提醒患者关注最新抗癌资讯。

【玉溪】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验

药品名称：SCTB14(免疫治疗双特异性抗体注射液)

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线及以上）

项目优势：SCTB14产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液（PD-1/VEGF）。

【玉溪】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、概述

在抗癌治疗领域，靶向药物因其精准打击癌细胞、副作用小等优点，成为了众多肿瘤患者的治疗首选。然而，传统的靶向药物往往有明确的靶点要求，限制了其在实体瘤治疗中的应用。如今，一种全新的实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验正在全球范围内展开，为无数肿瘤患者带来了新的希望。以下是我们的科普介绍。

二、无靶点要求靶点靶向药试验的意义

1. 打破治疗局限：传统靶向药物治疗实体瘤时，往往需要患者具有特定的基因突变或靶点。而无靶点要求靶点靶向药试验的开展，意味着更多类型的实体瘤患者有望受益于靶向治疗。

2. 提高治疗效果：无靶点要求的靶向药物，可以在更大范围内抑制肿瘤生长，提高治疗效果，为患者带来更长生存期。

3. 降低治疗风险：由于无靶点要求，这种靶向药物在治疗过程中，对患者身体的副作用相对较小，降低了治疗风险。

三、临床试验招募信息

目前，全球好药网正全力支持这项实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，我们诚邀广大肿瘤患者参与。以下是招募详情：

1. 招募对象：实体瘤（不限癌种）患者，无特定靶点要求。

2. 招募条件：年龄18-75岁，经过常规治疗后病情进展或无法耐受常规治疗的患者。

3. 咨询热线：如果您想了解更多关于临床试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

四、如何参与临床试验

1. 首先，请确保您符合招募条件。

2. 拨打咨询热线（400-119-1082），了解试验具体详情。

3. 根据工作人员的指引，提交相关资料，进行初步筛选。

4. 通过筛选的患者，将进入临床试验阶段，接受靶向药物治疗。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，为抗癌治疗带来了革命性的突破。我们期待更多患者能够抓住这次机会，共同见证抗癌治疗的新篇章。同时，全球好药网将一如既往地为您提供最新、最全面的抗癌资讯，助您战胜病魔。

如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

用药周期

SCTB14注射液的规格：100mg/瓶；用法用量：用法：静脉输注，计划给药频次为每三周一次。用量：60mg，120mg，240mg，360mg，480mg和640mg。用药时程：持续用药，直至疾病进展。

入选标准

1、自愿签署知情同意书。

2、18周岁≤年龄≤75周岁，性别不限。

3、预计生存期超过3个月。

4、ECOG评分≤1分。

5、参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤，至少接受一种标准系统治疗方案治疗失败。

6、参加Ib期、II期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤，既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败。

7、根据RECIST v1.1标准至少有1个可测量病灶。

8、具有充分的器官和骨髓功能

排除标准

1、存在脑干、脑膜转移、脊髓转移或压迫，活动性中枢神经系统转移。

2、入组前5年内罹患其他恶性肿瘤。

3、既往高血压危象或高血压脑病病史，入组前6个月内存在严重心脑血管疾病。

4、存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且预期复发。

5、在入组前4周内接受过化疗、免疫治疗、生物制剂治疗等抗肿瘤治疗。

6、入组前2周内或预计研究期间需要使用免疫抑制药物。

7、具有重大凝血障碍或其他明显出血风险证据。

8、入组前4周内有重大手术、重大外伤史。

9、既往抗肿瘤免疫治疗过程中曾出现导致永久停药的免疫相关毒性。

10、有严重过敏史或已知对本试验药物任何成分过敏。

11、活动性肺结核，HIV抗体阳性者，活动性乙肝或丙肝。

12、有器官移植史或干细胞移植史。

13、入组前4周内接种过活疫苗。

14、妊娠或哺乳期妇女。

15、正在参加另一项临床研究。

16、存在精神病史或研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。