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本文介绍了癌症无靶点要求癌症疫苗试验的概念、意义、优势及参与方式。该试验针对无明确治疗靶点的癌症患者,通过激活免疫系统攻击癌细胞,提供新的治疗选择。试验具有高安全性、针对性强、治疗范围广的特点。全球好药网作为专业平台,为患者提供试验信息和招募服务。符合条件的患者可咨询全球好药网,为生命续航。
【南通】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验
项目名称:【肝癌树突疫苗预防复发】肿瘤新突变抗原(neoantigen)激活的个体化 DC 免疫细胞治疗预防肿瘤术后复发转移的单臂、开放、前瞻性临床研究
药品名称:DC 免疫细胞治疗
基因分型:癌症疫苗
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:
适应症状:术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌
项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市
【南通】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验
一、什么是癌症无靶点要求癌症疫苗试验?
癌症无靶点要求癌症疫苗试验,是指针对那些没有特定基因突变或无法找到明确治疗靶点的癌症患者,开展的一种新型癌症疫苗临床试验。这种疫苗通过激活人体免疫系统,识别并攻击癌细胞,为无靶点癌症患者提供了一种全新的治疗选择。
二、为何癌症无靶点要求癌症疫苗试验备受关注?
随着精准医疗的不断发展,越来越多的癌症患者可以通过基因检测找到针对性的治疗靶点。然而,仍有相当一部分患者无法找到明确的靶点,这部分患者的治疗一直是个难题。癌症无靶点要求癌症疫苗试验的出现,为这些患者带来了新的希望。
三、癌症疫苗试验的优势
1. 安全性高:癌症疫苗试验采用的是人体自身的免疫系统,相较于传统化疗和放疗,副作用较小。
2. 针对性强:疫苗可以针对患者的具体病情进行个性化定制,提高治疗效果。
3. 治疗范围广:癌症疫苗试验适用于多种类型的癌症,包括无靶点癌症。
四、如何参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验?
如果您或您的亲友符合以下条件,可以考虑参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验:
1. 经病理学确诊为癌症患者;
2. 无法找到明确的治疗靶点;
3. 体力状况较好,能够承受疫苗治疗;
4. 无严重过敏史和自身免疫性疾病。
如果您有意向参与试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的咨询和指导。
五、全球好药网助力癌症无靶点要求癌症疫苗试验
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,一直致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。针对癌症无靶点要求癌症疫苗试验,我们积极与国内外多家医疗机构合作,为患者提供试验信息和招募信息。同时,我们还为患者提供专业的咨询和指导,帮助患者找到适合自己的治疗方式。
六、温馨提示
癌症无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点癌症患者带来了一线希望。在全球好药网的助力下,越来越多的患者将有机会参与到这一试验中,为自己的生命续航。如果您或您的亲友符合试验条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,开启新希望之门。
入选标准
年龄18-75岁;
HCC根治性术后切缘阴性;
术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌(中国原发性肝癌治疗规范分期),高复发危险因素:≤3个肿瘤,至少有一个>5cm、≤3个肿瘤, 每个均≤5cm,但 mVI(+)或低分化/未分化(G3-G4)、>3个肿瘤、大血管受侵;
未接受过未接受过靶病变处的放疗,术前未接受过化疗,免疫、靶向治疗;
美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0-1分;
预计生存期≥5年;
Child-pugh肝功能分级为A级&B级;
主要器官功能正常;
排除标准
混合性肿瘤;
凝血功能异常,或正在接受溶栓或抗凝治疗;
严重迁延性活动性感染, HIV感染等;
伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素;
若符合上述初步标准,可联系项目组,签署知情同意书后将肿瘤组织标本送至华西医院生物治疗中心国家重点实验室检测(免费),新抗原预测成功,则有望入选;(注:以上为部分重要入选标准,最终是否能入选由研究医生判定)
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