【临沧】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文主要探讨了肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义、定义、优势及招募信息。肺癌是我国常见恶性肿瘤，KRAS基因突变在非小细胞肺癌中具有重要地位。该试验旨在寻找精准治疗方法，提高治疗效果，降低副作用。试验具有精准治疗、安全性高、有效性好的优势。全球好药网正在招募符合条件的患者参加试验。符合条件的患者可通过拨打热线或登录网站报名。欢迎参与，共同推进肺癌精准治疗。

【临沧】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【临沧】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居不下，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，越来越多的肺癌驱动基因被揭示，其中KRAS基因突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中占有重要地位。针对KRAS靶点的靶向药物试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是肺癌KRAS靶点靶向药试验？

肺癌KRAS靶点靶向药试验，是指针对具有KRAS基因突变的肺癌患者，使用特定靶向药物进行治疗，以评估药物的安全性和有效性。这种试验旨在寻找针对肺癌患者的精准治疗方法，提高治疗效果，降低副作用。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过检测患者肿瘤组织中的KRAS基因突变情况，为患者选择最适合的靶向药物，提高治疗效果。

2. 安全性高：相较于传统化疗，靶向药物具有更高的选择性，副作用相对较小，有利于患者的生活质量。

3. 有效性好：针对KRAS基因突变的肺癌患者，靶向药物临床试验显示出了较好的治疗效果。

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验的招募信息

目前，全球好药网正在开展肺癌KRAS靶点靶向药试验，面向全国招募符合条件的患者。以下是招募信息：

1. 招募对象：具有KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者。

2. 招募条件：年龄18-75岁，病理学确诊为非小细胞肺癌，具有KRAS基因突变，未接受过靶向药物治疗。

3. 招募时间：即日起至2023年12月31日。

4. 报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或登录全球好药网进行在线报名。

五、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，有望提高治疗效果，降低副作用。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参加试验，共同为肺癌的精准治疗贡献力量。如果您或您的亲友符合招募条件，请及时联系我们，让我们携手共筑健康未来。

咨询热线：400-119-1082

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；