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本文概述了实体瘤(不限癌种)其他类试验的概念、意义、参与方式及其优势与挑战。实体瘤是指来源于上皮组织的恶性肿瘤,该类试验旨在评估新型抗癌药物的安全性和有效性。参与此类试验可寻求新的治疗希望、提前获取新药信息,并为科研贡献力量。患者可通过专业平台了解试验信息,咨询医生后报名参加。试验优势在于新型药物疗效好、不良反应低,但存在一定的不确定性。了解详情可拨打全球好药网咨询热线。
【玉溪】实体瘤(不限癌种)其他类免费试验
项目名称:轻型/普通型COVID-19受试者招募
药品名称:GST-HG171
基因分型:其他类
突变基因:
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:
适应症状:新冠阳性轻型和普通型患者
项目优势:福建广生中霖生物科技有限公司
【玉溪】实体瘤(不限癌种)其他类免费试验
一、什么是实体瘤(不限癌种)其他类试验?
实体瘤是指来源于上皮组织的恶性肿瘤,包括肺癌、乳腺癌、胃癌等多种癌症。而“实体瘤(不限癌种)其他类试验”则是指针对各类实体瘤患者,进行的临床试验,旨在评估新型抗癌药物的安全性和有效性。这些试验不仅涵盖了传统的化疗药物,还包括了靶向治疗、免疫治疗等新兴疗法。
二、为什么参加实体瘤(不限癌种)其他类试验?
1. 寻找新的治疗希望:对于一些难以治愈的实体瘤,传统治疗手段可能效果不佳。参加其他类试验,患者有机会接触到最新的抗癌药物和技术,为治疗带来新的希望。
2. 提前获取新药信息:通过参加试验,患者可以提前了解和获取国内外最新抗癌药物的信息,为自己的治疗提供更多选择。
3. 为科研贡献力量:参加临床试验的患者,不仅为自己的健康护航,同时也为全球抗癌事业做出贡献。
三、如何参加实体瘤(不限癌种)其他类试验?
1. 了解临床试验信息:患者可以通过全球好药网等平台,了解最新的临床试验信息,包括试验药物、适应症、入选标准等。
2. 咨询专业医生:在了解临床试验信息后,患者应咨询专业医生,评估自身是否符合入选条件。
3. 报名参加:符合入选条件的患者,可以按照临床试验的要求,提交相关资料,报名参加试验。
四、实体瘤(不限癌种)其他类试验的优势与挑战
优势:新型抗癌药物往往具有更好的疗效和较低的不良反应,为患者带来更好的生活质量。
挑战:临床试验存在一定的不确定性,患者可能会面临疗效不佳或不良反应的风险。
五、温馨提示
实体瘤(不限癌种)其他类试验为肿瘤患者提供了新的治疗选择和希望。通过参加临床试验,患者可以提前接触到最新的抗癌药物和技术,为自己的健康保驾护航。如果您想了解更多关于临床试验的信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。让我们携手共进,为生命点亮希望之光!
入选标准
GST-HG171是一款广谱、强效3CL蛋白酶抑制剂,和辉瑞的Paxlovid属同一类药。现在在招募新冠阳性轻型和普通型患者。研究所需要的检查费和研究药物均由申办单位承担,您不会因为参加本研究而增加额外的费用。
国产原研II/III期无缝对接注册大临床+专业医疗团队+患者补助最高可获得¥8500(按照完成的访视次数发放)
本招募截止到1月20日结束。
需要符合以下条件:
1.年龄≥18岁,男女不限。
2.24小时之内出现新冠症状
3.近3个月内未接种过新冠疫苗
4.近3个月未参加过任何临床试验
5.无传染病(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等)
6.非怀孕、哺乳期,且同意避孕2个月
7.无其他危及生命的重大疾病
具体流程:24小时之内出现新冠症状以下至少两项:发热、咳嗽、鼻塞或流涕、咽痛或咽干、呼吸短促或呼吸困难、肌肉或全身酸痛、头痛、畏寒、腹泻、恶心、呕吐。核酸或抗原阳性,把资料提交给我们,我们电话联系您确认信息,信息汇总以后如果符合条件会通知您尽快来医院,签知情同意书后免费体检,核酸和体检结果出来后,取药,用药期间配合检查。
药物是口服每次2片,每天2次,共服用5天,您在参加全程28天左右的研究过程中,需要配合到医院访视≤10次,需配合相关检查(CT,心电图,核酸,血检等)。
排除标准
暂无
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