【许昌】白血病免疫治疗免费试验(患者临床招募)

邓美

文章最后更新时间:2025-01-15 05:50:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了白血病免疫治疗试验的概念、参加试验的原因、如何参加试验,以及试验的优势与挑战。白血病免疫治疗试验是一种通过临床研究评估新型免疫治疗药物在白血病治疗中的有效性和安全性的方法。参加试验能让患者接触到最新治疗技术,为科学研究贡献力量,并免费接受治疗。参加试验需了解试验信息、咨询专业医生并报名。免疫治疗具有靶向性强、副作用小、疗效持久等优势,但也面临治疗费用高、药物过敏等挑战。全球好药网提供试验信息和报名指导,助力共创生命奇迹。

【许昌】白血病免疫治疗免费试验

项目名称:【国外TCR αβ T 】体外TCR αβ T 细胞耗竭用于血液系统恶性肿瘤错配供体外周血干细胞移植中的移植物抗宿主病预防

药品名称:血液系统恶性肿瘤

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:

适应症状:血液系统恶性肿瘤

项目优势:

【许昌】白血病免疫治疗免费试验

一、什么是白血病免疫治疗试验?

白血病是一种由于白细胞异常增生导致的血液系统恶性肿瘤。近年来,免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法,在白血病治疗领域取得了显著成果。白血病免疫治疗试验,就是通过临床研究,评估新型免疫治疗药物在白血病治疗中的有效性和安全性。

二、为什么参加白血病免疫治疗试验?

参加白血病免疫治疗试验,患者将有机会接触到最新的治疗技术,为自己赢得更多的生存希望。以下是参加试验的几个原因:

1. 获取最新的治疗手段:免疫治疗作为一种新型疗法,具有疗效显著、副作用小的特点,有望为患者带来更好的治疗效果。

2. 为科学研究贡献力量:参加试验的患者将成为科学研究的参与者,有助于推动白血病治疗技术的发展。

3. 免费接受治疗:试验期间,患者将免费接受免疫治疗药物及相关检查,减轻家庭经济负担。

三、如何参加白血病免疫治疗试验?

如果您或您的亲友患有白血病,并希望参加免疫治疗试验,可以按照以下步骤进行:

1. 了解试验信息:通过全球好药网(热线:400-119-1082)了解试验的具体信息,包括试验药物、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生:在了解试验信息后,可以咨询专业医生,评估是否符合参加试验的条件。

3. 报名参加:符合条件的患者,可以联系全球好药网咨询热线(400-119-1082)报名参加试验。

四、白血病免疫治疗试验的优势与挑战

免疫治疗作为一种新兴的治疗手段,具有以下优势:

1. 靶向性强:免疫治疗药物能特异性地识别并杀死白血病细胞,减少对正常细胞的影响。

2. 副作用小:相较于传统化疗,免疫治疗副作用较小,患者生活质量更高。

3. 疗效持久:免疫治疗能激发患者自身免疫系统,产生长期抗白血病效果。

然而,免疫治疗也面临一定的挑战,如治疗费用较高、部分患者可能存在药物过敏反应等。因此,在参加试验前,患者应充分了解相关信息,权衡利弊。

五、携手全球好药网,共创生命奇迹

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,始终关注白血病免疫治疗试验的最新动态。我们希望通过提供相关信息,帮助患者找到治疗希望。如果您或您的亲友患有白血病,欢迎拨打全球好药网咨询热线(400-119-1082),我们将为您提供详细的试验信息和报名指导。

生命无价,希望永恒。让我们携手共进,为白血病免疫治疗试验助力,共创生命奇迹!

入选标准

移植入院时的诊断和分期:

第一次或随后缓解的急性白血病(AML 或 ALL 或 MPAL)骨髓增生异常综合征 (MDS),骨髓原始细胞<10%骨髓增殖性肿瘤 (MPN),骨髓原始细胞<10%

骨髓原始细胞少于 10% 的 CMMLCML加速期或第二或随后的慢性期PR 或 CR2 或以上的非霍奇金淋巴瘤PR 或 CR2 或以上的霍奇金淋巴瘤年龄 18-65 岁

根据等位基因水平分型,患者有一个相关或不相关的供体,其 HLA A、B、C、DRB1 和 DQB1 匹配的 10 个中有 8 个或 9 个。

患者 ECOG 体能状态 0-2(Karnofsky ≥60%,见附录 A)患者被认为是清髓性调节移植的合适人选。能够理解并愿意签署书面知情同意书


排除标准

患有活动性 HIV 感染的患者

慢性活动性乙型肝炎感染(HepB 表面 Ag+ 或可检测到的 Hep B 病毒载量)

先前的异基因造血干细胞移植

心脏功能受损 - 射血分数 < 40%

肺功能受损 - 移植前 FEV1, DLCO < 50%

肾功能受损,基于

--血清肌酐 > 2.0 mg/dl

与原发疾病无关的肝功能受损,基于

--ALT 或 AST > 3x ULN,或总胆红素 > 2.0mg/dl(已知或疑似吉尔伯特病除外)

不受控制的并发疾病,包括但不限于持续或活动性感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社交情况。

怀孕或哺乳的妇女。有生育能力的女性在进入研究时必须进行阴性血清妊娠试验。

接受任何其他研究药物的参与者有资格,但此类药物必须在入院 HSCT 前停用,如果计划在 HSCT 后恢复研究药物,则必须得到研究 PI 的批准。

患有已知活动性中枢神经系统疾病的参与者。已接受治疗的中枢神经系统疾病符合条件


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