【果洛】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的KRA靶点治疗研究，指出KRA基因突变在NSCLC患者中发生率较高，靶向药物能有效抑制肿瘤生长。介绍了正在进行中的临床试验，旨在评估KRA靶点靶向药的安全性和有效性。文章还提供了试验招募信息，包括招募对象、报名方式及参与试验的好处，如免费药物治疗和专业团队监测。符合条件的患者可通过全球好药网获取详细信息并参与试验。

【果洛】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【果洛】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与KRA靶点

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。在众多治疗手段中，靶向治疗因其精准性和较低的副作用而备受关注。近年来，KRA靶点的发现为非小细胞肺癌的治疗带来了新的希望。

研究表明，KRA基因突变在非小细胞肺癌患者中具有较高的发生率，针对KRA靶点的靶向药物可以有效抑制肿瘤生长，为患者提供了一种新的治疗选择。

二、非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验简介

为了验证非小细胞肺癌KRA靶点靶向药的效果，目前全球多家医疗机构正在开展临床试验。这些试验旨在评估该药物的安全性和有效性，并为患者提供更多的治疗选择。

试验中，患者将接受针对KRA靶点的靶向药物治疗，并通过专业的医疗团队进行密切监测，以确保治疗的安全性和有效性。

三、试验招募信息

【招募对象】：

1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者；

2. KRA基因突变阳性患者；

3. 年龄在18-75岁之间；

4. 未接受过其他针对KRA靶点的靶向药物治疗。

【报名方式】：

1. 电话咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，将有专业人员为您解答疑问并指导报名流程；

2. 网站报名：访问全球好药网（/），在线填写报名表格，提交个人信息。

四、参与试验的好处

参与非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验，患者将享受到以下好处：

1. 免费药物治疗：试验期间，患者将免费获得针对KRA靶点的靶向药物治疗；

2. 专业团队监测：试验期间，患者将得到专业医疗团队的密切监测，确保治疗安全有效；

3. 提前获取新药信息：参与试验的患者将有机会提前了解到最新的抗癌药物信息，为后续治疗提供更多选择。

五、温馨提示

非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得免费药物治疗和专业团队监测，还能提前了解到最新的抗癌药物信息。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将为您提供详细的试验招募信息和咨询指导。如果您符合招募条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，开启您的希望之门。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；