【贵港】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

胃癌治疗长期面临困境，但随着分子靶向治疗的发展，新型治疗手段为患者带来了希望。本文介绍了针对BRCA1/2基因突变的胃癌患者，新型靶向药物的有效性和安全性临床试验。试验面向全球招募符合条件的患者，提供免费药物、专业医疗团队跟踪治疗等优势。若符合招募条件，欢迎联系我们参与试验，共同探索胃癌治疗新途径。

【贵港】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【贵港】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、胃癌治疗的困境与希望

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，全球每年有超过100万的新发病例。长期以来，胃癌的治疗手段有限，手术、化疗和放疗等传统治疗方式在提高患者生存率方面效果有限。然而，随着分子靶向治疗的发展，胃癌的治疗迎来了新的希望。

二、BRCA1/2靶点与胃癌治疗

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的肿瘤抑制基因，它们的突变与多种癌症的发生发展密切相关，包括胃癌。近年来，研究人员发现，针对BRCA1/2基因突变的胃癌患者，使用靶向药物可以有效抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

三、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募患者

【胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验】是一项旨在评估新型靶向药物在胃癌治疗中的有效性和安全性的临床研究。该试验面向全球招募符合条件的胃癌患者，旨在为这部分患者提供一种全新的治疗选择。

四、试验药物简介

本次试验的药物是一种针对BRCA1/2基因突变的靶向药物，通过抑制肿瘤细胞的DNA修复功能，从而实现抑制肿瘤生长的目的。该药物已经在前期研究中显示出良好的治疗效果和安全性。

五、招募条件

1. 经病理学检查确认为胃癌患者；
2. 携带BRCA1/2基因突变；
3. 未接受过其他靶向药物治疗；
4. 年龄在18-75岁之间；
5. 具备良好的身体条件，能够承受治疗。

六、参与试验的优势

1. 免费提供试验药物；
2. 专业的医疗团队全程跟踪治疗；
3. 提供相应的交通和生活补贴；
4. 为患者提供最新的治疗信息和技术支持。

七、联系我们

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎联系我们，加入【胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验】。我们的咨询热线为400-119-1082，将有专业的工作人员为您提供详细的信息和帮助。

让我们一起为胃癌治疗探索新的可能性，共筑生命的希望。【胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验】，期待您的参与！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。