【昆明】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文摘要：胃癌是全球常见恶性肿瘤，传统治疗效果有限。Claudin18.2免疫治疗试验为胃癌治疗带来新希望，该试验通过激发患者免疫系统攻击肿瘤细胞，提高治疗效果。Claudin18.2蛋白是胃癌治疗的精准靶点，具有高度特异性。国际多中心III期临床试验正在评估该治疗的安全性和有效性。符合条件的胃癌患者可参与试验，为生命续航。全球好药网提供专业抗癌新药信息，助力患者寻找治疗希望。

【昆明】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验

药品名称：CT041自体CAR T细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌

项目优势：科济生物

【昆明】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

一、胃癌的新希望：Claudin 18.2免疫治疗试验

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。然而，传统的治疗方法往往效果有限，患者的生活质量和生存率亟待提高。近年来，随着精准医疗和免疫治疗的发展，胃癌的治疗迎来了新的希望。

【胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验】是一项针对胃癌患者的临床试验，该试验通过针对肿瘤细胞上的Claudin 18.2蛋白进行免疫治疗，旨在激发患者自身的免疫系统攻击肿瘤细胞，从而提高治疗效果。

二、Claudin 18.2：胃癌治疗的精准靶点

Claudin 18.2是一种在胃癌细胞表面高度表达的蛋白质，它在肿瘤的发生、发展和转移过程中起着重要作用。研究发现，针对Claudin 18.2的免疫治疗具有高度的特异性，能够有效识别并杀死胃癌细胞，而对正常细胞的影响较小。

这一发现为胃癌的治疗提供了新的思路，也为患者带来了新的希望。

三、临床试验：为患者带来治疗新选择

【胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验】是一项国际多中心、随机对照的III期临床试验，旨在评估Claudin 18.2免疫治疗在胃癌患者中的安全性和有效性。该试验已经吸引了全球众多胃癌患者的关注。

试验中，患者将被随机分为两组，一组接受传统的化疗，另一组则接受针对Claudin 18.2的免疫治疗。研究人员将密切关注患者的治疗效果，包括肿瘤的缩小程度、生存期的延长以及生活质量的改善等方面。

四、参与临床试验：为生命续航，为科学献身

如果您或您的亲友不幸患有胃癌，并且符合以下条件，可以考虑参与【胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验】：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为胃癌；

肿瘤细胞表面表达Claudin 18.2蛋白；

未接受过针对胃癌的免疫治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

参与临床试验不仅能够为患者带来新的治疗选择，还有助于推动科学研究的进步，为未来的胃癌治疗提供更多的可能性。

五、全球好药网：您的抗癌助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您对【胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验】感兴趣，或者想要了解更多关于胃癌治疗的最新资讯，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供专业的咨询和服务。

让我们一起期待【胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验】的成果，为胃癌患者带来更多的治疗希望和生命之光。

入选标准

1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序

2 年龄在18~75岁，男女均可

3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者，且至少一线治疗失

4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性

5 预计生存期 >12周

6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1

8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路

9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件

10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性，并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。

11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性，如果没有做输精管结扎术，必须同意使用阻隔法节育。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性

2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性

3 任何不可控的活动性感染

4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级

5 已知患有活动性自身免疫性疾病，或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者

6 既往对免疫治疗过敏，对相关药物过敏，既往严重过敏史，对CT041成分过敏

7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗

8 存在脑转移或有脑转移症状

9 引起出血或穿孔的高风险受试者;

10 需要进行抗凝治疗的受试者

11 需要长期抗血小板治疗的受试者

12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者

134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者

14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病

15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求

16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况

17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常

18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外