【黄南】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了VEGF靶点靶向药试验在肝癌治疗中的新希望，该试验通过抑制VEGF活性，有效阻断肿瘤血管生成，具有高度选择性、显著疗效和良好耐受性。我国多家医疗机构正开展临床试验，招募18-75岁肝癌患者。VEGF靶点靶向药试验的成功有望推动肝癌治疗方法的创新，提高患者生存质量，促进国际合作与交流。如需了解试验信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【黄南】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌005】阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究

药品名称：阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1,VEGF

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肝细胞癌

项目优势：罗氏

【黄南】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

一、肝癌治疗的新希望：VEGF靶点靶向药试验

近年来，随着生物科技的发展，肝癌的治疗手段不断更新。VEGF靶点靶向药试验作为一种新型治疗方式，为肝癌患者带来了新的希望。VEGF（血管内皮生长因子）在肝癌的发生和发展过程中起着关键作用，通过抑制VEGF的活性，可以有效阻断肿瘤血管生成，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

二、肝癌VEGF靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：VEGF靶点靶向药能够精确作用于肝癌细胞，对正常细胞的影响较小，降低了治疗的副作用。

2. 显著疗效：临床试验表明，VEGF靶点靶向药对肝癌的治疗效果显著，能有效延长患者的生存期。

3. 良好的耐受性：VEGF靶点靶向药试验中，患者对药物的耐受性较好，不良反应较少。

三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的临床招募

为了进一步验证VEGF靶点靶向药在肝癌治疗中的效果，我国多家医疗机构正在开展相关临床试验。以下是肝癌VEGF靶点靶向药试验的临床招募信息：

招募对象：年龄18-75岁，经病理学检查确认为肝癌的患者。

入选标准：无其他严重疾病，能够耐受治疗。

排除标准：对VEGF靶点靶向药过敏，或患有其他恶性肿瘤。

如果您符合以上条件，且有意愿参加临床试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的招募信息和报名指导。

四、肝癌VEGF靶点靶向药试验的意义

1. 推动肝癌治疗方法的创新：VEGF靶点靶向药试验的成功，将为肝癌治疗提供新的思路和方法，有助于提高整体治疗效果。

2. 提高患者生存质量：VEGF靶点靶向药试验有助于减轻患者的病痛，提高生存质量。

3. 促进国际合作与交流：肝癌VEGF靶点靶向药试验的开展，将有助于我国与国际间的学术交流和合作，推动我国生物科技的发展。

五、温馨提示

肝癌VEGF靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。我们相信，在全球好药网等机构的共同努力下，这一试验将取得圆满成功，为肝癌患者带来更多的治疗选择。如果您或您的亲友需要了解相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的 HCC，并经组织学/细胞学诊断确认，或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会(AASLD)标准临床确认。 a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC 必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展

2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗 HCC 后出现疾病进展，且至少持续 4 个连续治疗周期或 2 次后续肿瘤评估(以时间较长者为准)。

3.至少有一个尚未通过局部疗法(例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等)治疗的可测量(根据 RECIST v1.1)靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据 RECIST v1.1 在后续评估为出现进展。

4.随机分配前 7 天内，东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为 0或 1

5.随机分配前 7 天内，Child-Pugh A 级

6.筛选时 HIV 检测呈阴性

7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态

8.活动性 HBV 患者必须符合以下要求： a) 研究治疗开始前 28天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL b) 在入选研究之前接受过抗 HBV 治疗(按照当地治疗标准;例如 entecavir)至少 14 天，并愿意在研究期间继续接受治疗

排除标准

1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统(CNS)转移。

2. 筛选前 5 年内有除 HCC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外(例如，5 年总生存[OS]率>90%)，如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或 I 期子宫癌

3. 在既往针对 HCC 的治疗中接受任何 TKI 或 PD-1/PD-L1 抗体或此类联合用药的患者(阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外)

4. 既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗 PD-1 和抗 PD-L1(阿替利珠单抗除外)治疗性抗体

5. 有门静脉高压症/CT 扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大(或脾脏大小增加)以及各种大小的静脉曲张(从小到大)的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。