【】白血病免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了白血病免疫治疗试验，一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的新疗法。参加试验能让患者接触到最新医疗技术，享受早期治疗优势、个体化治疗方案和专业团队支持。符合条件的患者可拨打400-119-1082了解详情。文中还分享了成功案例，鼓励患者把握新治疗选择，共创生命奇迹。

【海南】白血病免疫治疗免费试验

项目名称：【国外DC】DC / AML 融合细胞疫苗与化疗诱导缓解患者的观察对比

药品名称：DC / AML 融合细胞疫苗

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：急性髓性白血病 (AML)

项目优势：丹娜—法伯癌症研究所

【海南】白血病免疫治疗免费试验

一、什么是白血病免疫治疗试验？

白血病免疫治疗试验是一种全新的治疗白血病的方法，它利用患者自身的免疫系统来攻击和消灭癌细胞。与传统化疗和放疗相比，免疫治疗具有更高的靶向性和更低的副作用，为白血病患者带来了新的治疗选择。

二、为何要参加白血病免疫治疗试验？

参加白血病免疫治疗试验，患者有机会接触到最新的医疗技术，为病情带来转机。以下是参加试验的几个原因：

早期治疗优势：试验中的新药可能比现有的治疗方法更有效，为患者争取更多生存机会。

个体化治疗方案：根据患者的具体情况，量身定制最适合的治疗方案。

专业团队支持：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程关注和指导。

三、如何参加白血病免疫治疗试验？

参加白血病免疫治疗试验需要满足以下条件：

年龄在18-70岁之间：不同试验对年龄的要求可能有所不同，但大多数试验都在这个年龄段。

经病理学确诊为白血病：参加试验前，患者需经过专业医生的诊断。

无其他严重疾病：患者需确保无其他严重疾病，以免影响试验效果。

如果您符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情，或直接报名参加。

四、试验中的注意事项

在参加白血病免疫治疗试验过程中，患者需注意以下几点：

遵循医生指导：严格遵守医生的治疗方案，确保治疗效果。

保持良好的生活习惯：保持良好的作息规律，合理饮食，适当锻炼，增强免疫力。

密切关注病情变化：定期复查，及时了解病情变化，调整治疗方案。

五、成功案例分享

以下是一些成功参与白血病免疫治疗试验的案例，他们通过试验找到了治疗希望，重获健康：

案例一：小李，28岁，被诊断为急性淋巴细胞白血病。参加免疫治疗试验后，病情得到了明显控制，目前已恢复正常生活。

案例二：张先生，45岁，患有慢性髓细胞白血病。参加试验后，病情稳定，副作用明显减轻。

六、温馨提示

白血病免疫治疗试验为白血病患者带来了新的治疗选择和希望。如果您或您的亲友患有白血病，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，为生命创造更多可能。让我们一起期待更多患者通过免疫治疗重获健康，共创生命奇迹！

入选标准

患者在初次诊断或首次复发时必须患有 AML

患者必须≥55岁

ECOG体能状态≤2(附录A)

患者必须具有如下定义的正常器官和骨髓功能：总胆红素 ≤ 2.0 mg/dL AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3 × 正常肌酐的机构上限 ≤ 2.0 mg/dl

DC/AML 融合细胞对发育中的人类胎儿的影响尚不清楚。出于这个原因，有生育能力的女性和男性必须同意在进入研究之前和参与研究期间使用适当的避孕措施(激素或屏障避孕方法;禁欲)。如果一名妇女在参与本研究时怀孕或怀疑自己怀孕了，她应该立即通知她的主治医生。

能够理解并愿意签署书面知情同意书。

排除标准

-活动性或先前记录的自身免疫或炎症性疾病，包括但不限于以下：

--胃肠道疾病：(包括炎症性肠病[例如，溃疡性结肠炎、克罗恩病]、憩室炎(除了已经消退的先前发作)、乳糜泻或其他与腹泻相关的严重胃肠道慢性疾病。

以下是该标准的例外情况：患有白癜风或脱发的受试者;甲状腺功能减退症患者(例如，桥本综合征后)激素替代治疗稳定;或患有不需要全身治疗的牛皮癣患者。

第 2 步：随机化之前的资格标准

纳入标准

绝对中性粒细胞计数 >1,000/uL 血小板 > 50,000/uL 胆红素 < 2.0 mg/dL 肌酐<2.0 mg/dL AST/ALT < 3.0 x ULN

- 对于接种前有微小残留病证据的患者，接种后将通过细胞遗传学或 FISH 评估微小残留病状态。

排除标准

以下是该标准的例外情况：患有白癜风或脱发的受试者;甲状腺功能减退症患者(例如，桥本综合征后)激素替代治疗稳定;或患有不需要全身治疗的牛皮癣患者。

第 3 步：治疗或观察前的资格标准

WBC > 2.0 X 103/uL 血小板 > 50,000/uL 胆红素 < 2.0 mg/dL 肌酐<2.0 mg/dL AST/ALT < 3.0 x ULN

- 至少生产了 2 剂融合疫苗(仅限 Arm A)

根据 CTC 标准 4.0 解决所有与化疗相关的 III-IV 级毒性

实验室：

在首次接种疫苗前 14 天内当前或之前使用过免疫抑制药物。以下是该标准的例外情况：鼻内、吸入、局部或局部类固醇注射(例如关节内注射);类固醇作为超敏反应的前药;生理剂量不超过 10 毫克/天的泼尼松或等效药物的全身性皮质类固醇

已知的人类免疫缺陷病毒 (HIV)、丙型肝炎病毒 (HCV) 或活动性乙型肝炎病毒 (HBV) 的证据。

对 durvalumab 或任何赋形剂过敏史

在第一次疫苗接种前 30 天内收到减毒活疫苗

从开始接种疫苗开始，包括在接种最后一次疫苗后 90 天内中断给药的孕妇、哺乳期女性或具有生殖潜力的女性患者，未采用有效的节育方法。在接种疫苗期间和最后一次接种疫苗后至少 90 天内不要捐献卵细胞。

男性受试者从开始接种疫苗开始没有采用有效的节育方法，包括在接种最后一次疫苗后 90 天内中断给药。在接种疫苗期间和最后一次接种疫苗后至少 90 天内不要捐献精子。

胃肠道疾病：(包括炎症性肠病[例如，溃疡性结肠炎、克罗恩病]、憩室炎(除已消退的先前发作外)、乳糜泻或其他与腹泻相关的严重胃肠道慢性疾病。

系统性红斑狼疮

韦格纳综合征 [肉芽肿性多血管炎]

重症肌无力

格雷夫斯病

类风湿关节炎

垂体炎

葡萄膜炎

患者不得有严重的并发疾病，例如需要静脉注射抗生素的感染，或以严重心律失常、缺血性冠状动脉疾病或充血性心力衰竭为特征的严重心脏病

与他们的治疗医师一起选择在缓解时进行同种异体移植的患者将不符合随机分组的条件

活动性或先前记录的自身免疫或炎症性疾病，包括但不限于以下：

患者必须通过化疗获得完全缓解，定义为没有循环原始细胞，并且造血恢复后骨髓检查中原始细胞少于 5%

患者需要不超过 2 个周期的化疗或 4 个周期的去甲基化剂(单独或与 venetoclax 联合使用)以达到缓解。

根据 CTC 标准 4.0 解决所有与化疗相关的 III-IV 级毒性

实验室：

由于细胞免疫受损，患有已知人类免疫缺陷病毒 (HIV)、丙型肝炎病毒 (HCV) 或活动性乙型肝炎病毒 (HBV) 证据的患者。

患者不得患有以症状性充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、临床上显着的心律失常为特征的显着心脏病

患者不得怀孕。所有绝经前患者都将接受妊娠试验。男性会同意在接受协议治疗时不生孩子。男性和女性将在接受协议治疗的同时进行有效的节育。

除以下情况外，具有不同恶性肿瘤病史的个人不符合资格。有其他恶性肿瘤病史的个体如果至少 5 年无病并且被研究者认为该恶性肿瘤复发的风险较低，则符合条件。患有以下癌症的个人如果在过去 5 年内被诊断和治疗，则符合条件：非侵袭性癌症(例如任何原位癌)和皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌。

先前的同种异体移植

系统性红斑狼疮

韦格纳综合征 [肉芽肿性多血管炎]

重症肌无力

格雷夫斯病

类风湿关节炎

垂体炎

葡萄膜炎