【乌海】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了肝癌作为一种严重恶性肿瘤的治疗现状，特别是针对无靶点肝癌患者的治疗挑战。文章介绍了无靶点肝癌患者靶向药试验的概念和重要性，分析了传统治疗的局限性及靶向治疗的优势，并提供了试验招募信息和参与方式。摘要如下：随着医学研究进展，无靶点肝癌患者的治疗选择逐渐拓宽，靶向治疗成为新药研发的重要方向。本文详述了无靶点肝癌靶向药试验的目的、意义及招募细节，指出靶向治疗相较于传统治疗更具针对性、疗效显著且副作用小。目前，全球好药网正开展相关试验，符合条件的患者可咨询报名，以获取新型靶向药物治疗机会，提高生存质量和延长生存期。

【乌海】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【乌海】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肝癌是一种严重的恶性肿瘤，对于无靶点肝癌患者来说，治疗选择一直较为有限。然而，随着科技的进步和医学研究的发展，靶向治疗已成为抗癌新药研发的重要方向。本文将为您介绍一种针对肝癌无靶点患者的靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。

一、什么是肝癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肝癌无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对无靶点肝癌患者的临床试验，旨在寻找并验证新型靶向药物对肝癌的治疗效果。这种试验通过筛选特定的分子靶点，为患者提供个性化的治疗方案，以期提高治疗效果，延长生存期。

二、为什么无靶点肝癌患者需要靶向治疗？

1. 传统治疗的局限性

传统的肝癌治疗方法包括手术、放疗和化疗等，但这些方法对于无靶点肝癌患者的疗效有限。由于缺乏明确的分子靶点，传统治疗往往无法针对性地消灭肿瘤细胞，导致治疗效果不佳。

2. 靶向治疗的优势

靶向治疗通过针对肿瘤细胞上的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散。与传统的治疗方法相比，靶向治疗具有以下优势：

针对性更强：靶向药物针对肿瘤细胞上的特定分子靶点，减少了正常细胞的损害。

疗效更显著：靶向治疗能显著抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

副作用较小：与化疗相比，靶向治疗的副作用相对较小，患者生活质量更高。

三、肝癌无靶点要求靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展针对肝癌无靶点患者的靶向药试验招募活动。以下是试验的相关信息：

试验药物：新型靶向药物

试验对象：无靶点肝癌患者

试验目的：评估新型靶向药物对无靶点肝癌的治疗效果

试验地点：全国多家三甲医院

四、如何参与肝癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情并报名参加：

经病理学检查确认为无靶点肝癌患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过靶向药物治疗；

具有良好的身体状况，能承受试验药物的治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、温馨提示

肝癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得新型靶向药物治疗，提高治疗效果，延长生存期。全球好药网将竭诚为患者提供相关信息和帮助，欢迎广大患者咨询报名。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者