【鹰潭】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文主要介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗，特别是针对KRAS基因突变的治疗。文章指出，大约25%的NSCLC患者存在KRAS基因突变，过去缺乏有效治疗手段，但现有临床试验为患者带来新希望。试验包括KRAS抑制剂等药物，旨在评估疗效和安全性。同时，文章详细介绍了患者招募与参与流程，以及参与试验的优势和意义，包括获得新型药物治疗机会、专业医疗团队跟踪和减轻治疗负担等。欢迎符合条件的患者了解详细信息，共同抗击病魔。

【鹰潭】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【鹰潭】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与KRAS靶点

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在非小细胞肺癌的治疗中，针对特定基因突变的靶向治疗已成为一种重要的治疗手段。其中，KRAS基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一，大约有25%的NSCLC患者存在KRAS基因突变。

长期以来，由于缺乏有效的KRAS靶向药物，这部分患者面临着治疗困境。然而，随着科技的进步和研究的深入，针对KRAS靶点的靶向药物临床试验正在为患者带来新的希望。

二、非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验

目前，全球范围内针对非小细胞肺癌KRAS靶点的靶向药试验正在积极开展。这些试验旨在评估新型靶向药物对KRAS突变阳性的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，为患者提供更多的治疗选择。

试验中的药物主要包括KRAS抑制剂、MEK抑制剂、ERK抑制剂等。这些药物通过抑制KRAS基因的信号传导途径，从而达到抑制肿瘤细胞生长和扩散的目的。

三、患者招募与参与流程

为了加快药物研发进程，现正面向全球非小细胞肺癌患者招募临床试验参与者。以下是参与流程的简要介绍：

了解信息：通过全球好药网（）了解临床试验的详细信息。

初步筛选：根据招募条件，提交个人信息和病情资料，进行初步筛选。

专业评估：通过初步筛选的患者将接受专业医生的评估，确定是否符合临床试验的入组条件。

参与试验：符合条件且愿意参与的患者将签署知情同意书，正式进入临床试验。

四、参与试验的优势与意义

参与非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，对于患者来说具有以下优势：

获得新型药物治疗机会：试验药物有望为患者带来更好的治疗效果，提高生存质量。

专业医疗团队全程跟踪：试验期间，患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导，确保治疗安全。

减轻治疗负担：部分患者可享受免费药物及检查，减轻家庭经济负担。

同时，参与试验对于整个医疗领域也具有重要意义，有助于加速新药研发，为更多患者带来希望。

五、温馨提示

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择和希望。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。让我们携手共抗病魔，为生命续航！

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；