【苏州】白血病CD20细胞治疗免费试验(解决方案患者招募)

曹明

文章最后更新时间:2025-01-10 04:10:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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本文概述了白血病CD20细胞治疗试验,一种新兴的白血病疗法。CD20细胞是B淋巴细胞表面的蛋白质,与白血病细胞表面的CD20分子结合,利用抗体与放射性同位素或化疗药物结合,特异性地杀死白血病细胞。此疗法具有高度特异性、低副作用和高疗效。目前,全球好药网正在招募符合条件的白血病患者参与临床试验。本文也介绍了参与试验的条件、方式以及试验过程中的注意事项,并展望了白血病治疗的新篇章。

【苏州】白血病CD20细胞治疗免费试验

项目名称:【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称:LCAR-AIO细胞

基因分型:细胞治疗

突变基因:CD19,CD20,CD22

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:一线失败

适应症状:复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势:CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞,并在体外对这些细胞进行基因改造,为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR),能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞,改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【苏州】白血病CD20细胞治疗免费试验

一、白血病CD20细胞治疗试验概述

白血病,一种令人闻之色变的恶性肿瘤,给无数患者和家庭带来了无尽的痛苦。然而,随着医疗科技的不断发展,针对白血病的治疗方法也在不断更新。近年来,白血病CD20细胞治疗试验在国际上备受关注,成为了一种具有广泛应用前景的新兴疗法。本文将为您详细介绍这一试验,并为您揭示其背后的科学原理。

二、什么是CD20细胞?

CD20是一种位于B淋巴细胞表面的蛋白质,它在B细胞增殖、分化过程中起着重要作用。研究发现,许多白血病患者体内的白血病细胞表面也存在CD20分子。因此,针对CD20的治疗方法有望成为治疗白血病的新途径。

三、白血病CD20细胞治疗试验原理

白血病CD20细胞治疗试验是利用靶向CD20的抗体,将抗体与放射性同位素或化疗药物结合,特异性地杀死白血病细胞。这种治疗方法具有以下优势:

1. 高度特异性:只针对白血病细胞,不影响正常细胞。

2. 低副作用:相比传统化疗,副作用较小,患者生活质量得到提高。

3. 高疗效:临床试验表明,CD20细胞治疗试验对部分白血病患者具有显著疗效。

四、临床试验招募,您是否符合条件?

目前,全球好药网正在开展一项关于白血病CD20细胞治疗试验的临床招募活动。以下是参与本次试验的基本条件:

1. 年龄在18-65岁之间。

2. 确诊为CD20阳性的白血病。

3. 已接受过至少一次化疗,但疗效不佳或出现复发。

4. 身体状况良好,能够承受临床试验的治疗。

五、如何参与临床试验?

如果您符合上述条件,并希望参与白血病CD20细胞治疗试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的工作人员将为您详细介绍试验流程、注意事项等相关信息,并协助您完成报名。

六、关爱白血病患者,共筑健康未来

白血病CD20细胞治疗试验为白血病患者带来了新的希望。全球好药网致力于为患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息,帮助每一个患者找到适合自己的治疗方法。让我们共同努力,为抗击白血病贡献力量。

以下是关于白血病CD20细胞治疗试验的更多详细信息:

七、试验过程中的注意事项

1. 遵循医嘱:在试验过程中,患者需严格遵循医生的建议,按时进行治疗。

2. 定期检查:患者需定期进行血常规、肝肾功能等检查,以评估治疗效果和身体状况。

3. 副作用处理:虽然CD20细胞治疗试验的副作用较小,但患者仍需关注可能出现的不良反应,并及时向医生报告。

4. 保持良好心态:积极的心态对治疗效果具有重要影响,患者应保持乐观,积极配合治疗。

八、展望未来:白血病治疗的新篇章

随着医疗科技的不断进步,越来越多的新型抗癌药物和治疗方法涌现出来。白血病CD20细胞治疗试验的成功,将为白血病患者带来更多治疗选择,提高治愈率。我们相信,在不久的将来,科学家们将揭开更多关于白血病治疗的奥秘,为患者带来更长久的生存期和更高的生活质量。

在此,全球好药网再次提醒广大白血病患者,如有意向参与临床试验,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处,愿意遵循并能够完成所有试验程序,并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分:0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一:

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发,或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗,TKI 治疗失败超过 2 行,或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;


排除标准

1.既往抗肿瘤治疗,洗脱期不足;

2.CNS浸润;既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外;

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点(CD19/CD20/CD22)CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注),或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗;

4.急性或慢性移植物抗宿主病;

5.孤立的髓外复发,但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的;

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性;7.孕妇或哺乳期妇女;

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