【毕节】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了肺癌及其治疗方法的发展，重点介绍了C-MET靶点靶向药试验，该试验针对晚期非小细胞肺癌患者，旨在评估C-MET抑制剂的安全性和有效性。试验药物具有高度选择性、显著效果和个体化治疗优势。文中还详细说明了试验招募条件和参与方式，以及参与试验的益处，包括免费治疗药物和国内外专家会诊。符合条件的患者可通过全球好药网进行咨询和报名。

【毕节】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌剩余9例名额】GST-HG161

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：c-Met异常的非小细胞肺癌，c-Met基因14突变

项目优势：GST-HG161是一款广生堂自主创新结构全口服的小分子化药，拥有其全球知识产权。该药是独特的专一性靶向c-Met抑制药物。

【毕节】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年上升。近年来，随着分子靶向治疗的研究深入，肺癌的治疗手段得到了极大的丰富。C-MET靶点靶向药作为一种新兴的治疗方式，为肺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌C-MET靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的最新进展。

二、肺癌C-MET靶点靶向药试验简介

肺癌C-MET靶点靶向药试验是一项针对晚期非小细胞肺癌患者的临床试验。该试验旨在评估C-MET抑制剂在肺癌治疗中的安全性和有效性。试验药物通过抑制C-MET基因的过度表达，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

三、C-MET靶点靶向药的优势

C-MET抑制剂对C-MET基因具有高度选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

临床试验表明，C-MET抑制剂在部分患者中取得了显著的疗效，有效延长了患者的生存期。

通过检测患者体内的C-MET基因表达情况，医生可以为患者制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

四、肺癌C-MET靶点靶向药试验招募条件

1. 患者年龄在18-75岁之间；
2. 经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌；
3. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2分；
4. 无其他严重疾病或并发症；
5. 患者自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合上述招募条件，可以通过以下方式参与试验：
1. 联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；
2. 在全球好药网官方网站（/）上填写报名表格；
3. 由专业医生进行评估，符合条件的患者将进入试验。

六、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者不仅可以获得免费的治疗药物，还有机会获得国内外专家的联合会诊。全球好药网携手肺癌C-MET靶点靶向药试验，为肺癌患者照亮希望之路。如果您符合招募条件，请勇敢地迈出第一步，让我们一起共抗病魔！

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署《知情同意书》；

2. 年龄≥18 岁；

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤患者，目前标准治疗失败或无任何的标准治疗，或不适合标准治疗；初治/经治

4. 经检测确认 c-Met 阳性实体瘤患者。c-Met 阳性的定义为：1）c-Met IHC 表达(阳性标准：1+及以上,或 25%+及以上)；2）c-Met FISH 扩增；3）c-Met 基因 14 外显子突变（二代基因测序或 PCR），以上 3 种方法任一阳性即可入组；

5. 研究者根据 RECIST v1.1 评估，受试者必须至少有 1 处可评估的病灶（扩展阶段：至少有 1 处可测量病灶）；

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为 0 或 1；

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能：◼ 骨髓：血红蛋白≥9.0 g/dL，中性粒细胞绝对计数＞1.5×109 /L，血小板 ≥75×109 /L；◼ 凝血功能：凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN，国际标准化比率（INR）≤1.5×ULN；◼ 肝功能：总胆红素≤1.5×ULN，ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN；如有肝转移或肝癌患者允许总胆红素≤2×ULN，ALT≤5×ULN,AST≤5×ULN；◼ 肾功能：血清肌酐＜1.5×ULN，肌酐清除率＞ 50mL/min；◼ 其它实验室检查指标：脂肪酶≤1.5×ULN，淀粉酶≤1.5×ULN，白蛋白≥28g/L；

8. 预期生存时间≥ 12 周；

9. 能生育的男性和女性必须同意从签署同意书开始，直至末次研究药物给药后的 180 天期间内，用有效的方法进行生育控制。有生育能力的女性包括绝经前期的女性和绝经开始前 2 年的女性。有生育能力的女性在使用首剂研究药物之前 7 天（含）内妊娠检查结果必须为阴性；

10. 受试者或其法定代理人能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。

排除标准

1. 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2. 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况：

◼ 基 线 期 心 电 图 QT/QTcF 间 期 延 长 者（ QTcF = QT/(RR^0.33) ，QTcF：>480ms）

◼ 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III 度房室传导阻滞等。

◼ 6 个月内有明确心血管异常事件，比如：心肌梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等；

◼ 心脏超声显示左心室射血分数低于 50%；

◼ 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3. 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如：◼ 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。◼ 慢性消化道疾病：如 Crohn’s 病，溃疡性结肠炎等。◼ 吞咽困难。

4. 有其他严重基础疾病史的患者，比如：◼ 既往有明确的神经或精神障碍史。◼ 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA 值＞1000 拷贝数/mL 或研究中心检测值下限），或丙型肝炎病毒感染（丙肝病毒抗体阳性），或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。◼有器官移植史。◼ 严重感染。

5. 妊娠、哺乳期妇女。

6. 4 周内接受过化学治疗、放射治疗、激素治疗、生物治疗或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6 周，口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前 2 周或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2 周内。

7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（脱发除外）。

8. 参加本次试验前 4 周内作为受试者接受过其他的临床试验药物或治疗。

9. 既往曾接受过选择性 c-MET 抑制剂或其它选择性靶向 HGF/MET 的药物；

10. 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。