【曲靖】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验（免费用药）

本文概述了胃癌作为一种严重的恶性肿瘤，及其治疗方式的更新，特别是胃癌Claudin18.2免疫治疗试验，一种新型免疫疗法，为胃癌患者带来新希望。该疗法通过激活患者免疫系统，攻击并杀死肿瘤细胞。文章详细介绍了试验的定义、优势、适应症及参与方式，并强调了其成功开展为胃癌患者带来的治疗选择，以及对其他恶性肿瘤免疫治疗的借鉴意义。

【曲靖】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验

药品名称：CT041自体CAR T细胞注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌

项目优势：科济生物

【曲靖】胃癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验

概述

胃癌是一种严重的恶性肿瘤，严重威胁着全球患者的生命健康。近年来，随着科技的进步，胃癌的治疗方式也在不断更新。胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验作为一种全新的治疗手段，为胃癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解这一前沿疗法。

一、什么是胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验？

胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验是一种针对胃癌患者的新型免疫疗法。该疗法通过激活患者体内的免疫系统，攻击并杀死肿瘤细胞，从而达到治疗胃癌的目的。Claudin 18.2是一种在胃癌细胞表面高度表达的蛋白质，成为胃癌免疫治疗的重要靶点。

二、胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：Claudin 18.2蛋白在胃癌细胞表面高度表达，使得免疫治疗具有更强的针对性，减少了正常细胞的损害。

2. 治疗效果显著：临床试验表明，胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验对部分患者具有显著的治疗效果，提高了生存率。

3. 安全性高：与传统化疗相比，免疫治疗的不良反应较小，患者耐受性更好。

三、胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验的适应症

胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验主要适用于以下患者：

1. 经病理学检查确诊为胃癌的患者。

2. 肿瘤细胞表面Claudin 18.2蛋白表达阳性。

3. 无法手术切除或术后复发的患者。

4. 对传统化疗、放疗无效或耐受性差的患者。

四、如何参与胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验的适应症，可以通过以下途径参与：

1. 联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 根据热线提供的联系方式，与相关医疗机构取得联系，进行初步评估。

3. 经过评估后，符合条件者可进入临床试验，接受免疫治疗。

五、胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验的意义

胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验的成功开展，为胃癌患者带来了新的治疗选择。这一疗法不仅提高了患者的生存率，还改善了生活质量。同时，试验的成功也为其他恶性肿瘤的免疫治疗提供了借鉴，有望推动整个肿瘤治疗领域的发展。

六、温馨提示

胃癌Claudin 18.2免疫治疗试验为胃癌患者带来了新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供相关服务。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。让我们一起为战胜胃癌而努力，共创美好未来！

入选标准

1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序

2 年龄在18~75岁，男女均可

3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者，且至少一线治疗失

4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性

5 预计生存期 >12周

6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶

7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1

8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路

9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件

10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性，并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。

11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性，如果没有做输精管结扎术，必须同意使用阻隔法节育。

排除标准

1 妊娠或哺乳期女性

2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性

3 任何不可控的活动性感染

4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级

5 已知患有活动性自身免疫性疾病，或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者

6 既往对免疫治疗过敏，对相关药物过敏，既往严重过敏史，对CT041成分过敏

7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗

8 存在脑转移或有脑转移症状

9 引起出血或穿孔的高风险受试者;

10 需要进行抗凝治疗的受试者

11 需要长期抗血小板治疗的受试者

12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者

134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者

14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病

15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求

16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况

17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常

18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外