【苏州】肺癌免疫治疗免费试验（志愿者招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的严峻形势，以及免疫治疗在肺癌治疗中的显著进展。文章详细介绍肺癌免疫治疗试验的定义、优势及参与途径，强调其创新性、安全性、持久疗效和广泛适用性。同时，提供参与试验的方法和注意事项，鼓励患者了解并尝试这一新型治疗手段，为肺癌患者带来新的希望。

【苏州】肺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】一项NK细胞联合信迪利单抗治疗既往含铂类药物治疗后出现疾病进展的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的探索性研究

药品名称：信迪利单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：吉林大学第一医院

【苏州】肺癌免疫治疗免费试验

概述

肺癌是我国乃至全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率长期居高不下。然而，随着医学科技的不断发展，肺癌的治疗方法也在不断进步。近年来，免疫治疗作为一种新兴的治疗手段，在肺癌治疗领域取得了显著成果。本文将为您详细介绍肺癌免疫治疗试验，帮助您了解这一新型治疗方法，为患者带来新的治疗希望。

什么是肺癌免疫治疗试验？

肺癌免疫治疗试验是指通过临床研究，评估新型免疫治疗药物在肺癌治疗中的安全性和有效性。免疫治疗利用患者自身的免疫系统，增强其对肿瘤细胞的杀伤作用，从而抑制肿瘤生长。与传统化疗、放疗等治疗手段相比，免疫治疗具有毒副作用小、疗效持久等特点。

肺癌免疫治疗试验的吸引力在哪里？

1. 创新性：肺癌免疫治疗试验采用的新型免疫治疗药物，具有独特的抗肿瘤机制，为患者提供了全新的治疗选择。

2. 安全性：相较于传统治疗手段，免疫治疗毒副作用较小，患者承受的痛苦较低。

3. 疗效持久：免疫治疗在一定程度上能够激发患者自身免疫系统的抗肿瘤能力，部分患者可获得长期缓解。

4. 广泛适用性：免疫治疗适用于多种类型的肺癌，包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌。

如何参与肺癌免疫治疗试验？

如果您或您的亲友被诊断为肺癌，并对免疫治疗感兴趣，可以咨询以下途径参与肺癌免疫治疗试验：

通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解最新的肺癌免疫治疗试验信息；

联系当地医院的肿瘤科医生，了解是否有适合您的免疫治疗临床试验；

关注国内外权威医学网站，了解肺癌免疫治疗试验的最新进展。

肺癌免疫治疗试验的注意事项

参与肺癌免疫治疗试验前，患者需了解以下注意事项：

1. 了解试验药物：了解试验药物的作用机制、可能的副作用及疗效，以便在治疗过程中做好心理准备。

2. 选择合适的临床试验：根据患者的病情、体质等因素，选择适合自己的免疫治疗临床试验。

3. 保持良好的沟通：与研究人员保持良好的沟通，及时反馈治疗过程中的不适症状，以便及时调整治疗方案。

4. 遵循医嘱：按照研究人员的指导，遵循医嘱进行治疗，确保治疗效果。

温馨提示

肺癌免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与免疫治疗试验，患者有机会获得更为安全、有效的治疗手段。如果您对肺癌免疫治疗试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共创生命新篇章！

入选标准

1）年龄≥18周岁。

（2）组织学检查确认目前患有局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性NSCLC（鳞状或非鳞状）。

（3）既往一线含铂类化疗后出现疾病进展，按照RECIST v1.1标准存在可测量病灶。

（4）患者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及病理学报告。非鳞状NSCLC必须能够提供通过基于组织的检测证实为野生型EGFR的报告。

（5）ECOG PS≤1。

（6）重要器官功能充分，以各项实验室指标达到以下结果为准（接受在随机分组之前≤28 天内所做的检查结果）：

心脏超声提示心脏射血分数≥50%；血氧饱和度≥90%；

绝对中性细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 10^9/L，血小板计数≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/dL；

肌酐（Cr）≤2.5倍正常值范围；

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值范围，总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值范围。

（7）无单采及细胞分离禁忌症。

（8）具有生育能力的男性或女性需同意在研究期间及用药结束后至少120天采取高效避孕措施。

（9）可以提供书面的知情同意书，并且理解和遵循研究的要求。 

排除标准

（1）既往曾接受以PD-1、PD-L1或CTLA-4为靶点的免疫检查点抑制剂治疗及其他免疫治疗（包括但不限于干扰素或IL-2、嵌合抗原受体T细胞，疫苗等）。

（2）存在EGFR基因突变或ALK基因易位的NSCLC。

（3）既往抗癌治疗引起的毒性尚未恢复到基线水平或恢复稳定（脱发、皮疹、色素沉着或特定实验室异常等除外）。

（4）对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。

（5）有间质性肺炎、非感染性肺炎或不受控的全身疾病史，包括糖尿病、高血压、肺纤维化等。

（6）临床严重的心包积液。

（7）临床上未经控制、在随机前2周内需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸腔积液或腹水。

（8）有活动性软脑膜疾病或不稳定的脑转移。

（9）在随机之前≤28 天曾进行外科大手术、开放性活检或重度创伤性损伤，或预期在研究过程中需要进行外科大手术。

（10）除NSCLC之外的其他恶性肿瘤（可除外已手术切除的非黑素瘤皮肤癌，充分治疗的宫颈原位癌，已治愈的局部前列腺癌，经充分治疗的低级别膀胱癌，经治愈性手术治疗的乳腺导管原位癌，或>2 年前诊断的恶性肿瘤但在随机之前≤2 年没有进行治疗的情况下目前没有疾病证据）。

（11）需要全身抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染，包括HIV、HBV、HCV感染者。

（12）有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发。

（13）在随机之前14天内需要给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂全身治疗的受试者。

（14）器官移植或造血干细胞移植术后者。

（15）在随机前 28 天内曾使用针对传染病（如流行性感冒，水痘等）的任何活疫苗。

（16）达到以下任何心血管疾病标准：

有急性或正罹患心肌缺血的证据；

当前存在有症状的肺栓塞；

在随机前≤6 个月内曾发生急性心肌梗塞；

在随机前≤6 个月曾发生达到纽约心脏病协会分级标准（见附录 5）3 或 4级的心力衰竭；

在随机前≤6 个月内曾发生≥2 级的室性心律失常；

在随机前≤6 个月内曾发生脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）。

（17）妊娠和哺乳期妇女。

（18）如果患者不能遵循研究程序、限制和要求，研究者认为患者不得参加研究。