【乌海】肺癌MET靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了肺癌作为我国乃至全球常见恶性肿瘤的高死亡率问题，并介绍了靶向治疗在肺癌治疗中的重要性。文章重点讨论了MET基因突变与肺癌的关系，以及针对该基因突变的新型靶向药物临床试验。同时，介绍了试验的招募信息、优势及参与方式。这些靶向药物试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，提供了精准、高效且安全性好的治疗选择。

【乌海】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【乌海】肺癌MET靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是我国乃至全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居不下。随着医疗科技的不断发展，靶向治疗已成为肺癌治疗的重要手段。近年来，针对肺癌MET基因突变的新型靶向药物临床试验正在全球范围内展开，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

MET基因与肺癌的关系

肺癌的发生与多种基因突变有关，其中MET基因突变是导致肺癌的一个重要原因。MET基因编码的蛋白是一种受体酪氨酸激酶，其突变会导致受体持续激活，进而引发肿瘤细胞的增殖和转移。因此，针对MET基因的靶向药物研究成为肺癌治疗的热点。

肺癌MET靶点靶向药试验招募进行时

为了评估肺癌MET靶点靶向药物的疗效和安全性，全球多家医疗机构正在开展临床试验。以下是肺癌MET靶点靶向药试验的相关信息：

试验名称：肺癌MET靶点靶向药临床试验

试验目的：评估肺癌MET靶点靶向药物在肺癌患者中的疗效和安全性。

试验药物：新型MET靶点抑制剂。

招募对象：经病理学检查确认为肺癌患者，且存在MET基因突变。

试验地点：全国多家三甲医院。

肺癌MET靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对MET基因突变的肺癌患者，靶向药物能够精准抑制肿瘤细胞的生长，降低副作用。

2. 高效抗肿瘤：临床试验表明，MET靶点抑制剂对肺癌细胞具有显著的抑制作用，有望提高患者生存率。

3. 安全性好：相较于传统化疗药物，靶向药物的安全性更高，患者耐受性更好。

如何参与肺癌MET靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息和报名指导：

1. 经病理学检查确认为肺癌患者。

2. 存在MET基因突变。

3. 愿意接受临床试验并签署知情同意书。

温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得先进的药物治疗，提高生存质量。全球好药网将竭诚为您提供服务，助您开启精准治疗新篇章。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。