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本文介绍了VEGFR2免疫治疗在肺癌治疗中的应用,该治疗手段个性化、精准,毒副作用小,安全性高,不仅适用于早期肺癌,对晚期肺癌也有一定疗效。我国已启动VEGFR2免疫治疗试验,面向全国招募肺癌患者。符合条件的患者可参加试验,有望提高生活质量,延长生存期。如对试验感兴趣或有疑问,可拨打400-119-1082咨询。
【衡阳】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【衡阳】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验
一、肺癌VEGFR2免疫治疗试验简介
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率高居不下。近年来,随着科学技术的不断发展,肺癌的治疗方式也在不断创新。VEGFR2免疫治疗作为一种新兴的个性化治疗手段,在肺癌治疗领域备受关注。该试验旨在评估VEGFR2免疫治疗对肺癌患者的疗效和安全性,为患者提供新的治疗选择。
二、VEGFR2免疫治疗试验的吸引力
1. 个性化治疗,精准打击癌细胞VEGFR2免疫治疗针对的是肺癌患者体内的VEGFR2阳性细胞,通过激活患者自身的免疫系统,精确识别并消灭癌细胞,降低肿瘤负荷,提高治疗效果。
2. 安全性高,毒副作用小VEGFR2免疫治疗作为一种生物治疗手段,相较于传统的化疗和放疗,具有毒副作用小、安全性高的特点。患者在接受治疗过程中,生活质量得到保障。
3. 拓宽治疗范围,有望治愈晚期肺癌VEGFR2免疫治疗不仅适用于早期肺癌患者,对于晚期肺癌患者也有一定的疗效。试验结果显示,部分晚期肺癌患者在接受VEGFR2免疫治疗后,肿瘤得到控制,病情明显改善。
三、肺癌VEGFR2免疫治疗试验招募患者
为了让更多肺癌患者受益于VEGFR2免疫治疗,目前我国已启动了相关临床试验,面向全国范围内的肺癌患者招募志愿者。试验旨在评估VEGFR2免疫治疗在肺癌患者中的疗效和安全性,为患者提供新的治疗选择。
如果您或您的亲友患有肺癌,且符合以下条件,欢迎参加VEGFR2免疫治疗试验:
经病理学检查确认为肺癌患者;
年龄在18-75岁之间;
未接受过其他抗肿瘤治疗或距末次抗肿瘤治疗时间大于4周;
自愿参加试验,并签署知情同意书。
四、咨询热线,为您解答疑问
如果您对肺癌VEGFR2免疫治疗试验感兴趣,或有任何疑问,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您解答疑问,提供详细的信息,帮助您更好地了解这一新型治疗手段。
五、温馨提示
肺癌VEGFR2免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的希望。通过参加试验,患者有机会接受个性化治疗,提高生活质量,延长生存期。让我们一起关注这一试验,为肺癌患者共筑希望之路。
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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