【泰安】脑瘤免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文介绍了脑瘤免疫治疗试验的意义、原理、类型及参与优势。脑瘤免疫治疗试验通过激活患者免疫系统对抗肿瘤细胞，具有副作用小、疗效显著的特点。试验类型包括免疫检查点抑制剂、癌症疫苗和细胞治疗等。符合条件的患者可享受最新抗癌药物、专业医疗团队和费用减免等优势。全球好药网提供咨询服务，协助患者报名参与试验，提醒患者及家属充分了解试验知识，做出明智决策。

【泰安】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【泰安】脑瘤免疫治疗免费试验

一、脑瘤免疫治疗试验的意义

脑瘤，作为一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界的一大难题。近年来，随着免疫治疗技术的飞速发展，脑瘤免疫治疗试验逐渐成为研究热点。本文将为您详细介绍脑瘤免疫治疗试验的相关知识，为广大脑瘤患者带来新的治疗希望。

二、脑瘤免疫治疗试验的原理

脑瘤免疫治疗试验主要是通过激活患者自身的免疫系统，利用免疫细胞对肿瘤细胞进行攻击，从而达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。与传统治疗方法相比，免疫治疗具有副作用小、疗效显著等优点。

三、脑瘤免疫治疗试验的类型

目前，脑瘤免疫治疗试验主要包括以下几种类型：

1. 免疫检查点抑制剂：通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞之间的信号通路，解除免疫细胞的抑制状态，使其重新发挥抗肿瘤作用。

2. 癌症疫苗：通过向患者体内注入肿瘤相关抗原，激活免疫系统产生抗肿瘤免疫应答。

3. 细胞治疗：提取患者体内的免疫细胞，经过体外扩增和修饰后，再回输到患者体内，增强免疫细胞的抗肿瘤能力。

四、脑瘤免疫治疗试验的招募条件

脑瘤免疫治疗试验通常对招募患者有一定的要求，以下是一些常见的招募条件：

1. 患者年龄在18-70岁之间。

2. 经病理诊断为脑瘤。

3. 未经治疗或经过治疗后出现复发、进展的患者。

4. 患者身体条件允许接受免疫治疗。

五、参与脑瘤免疫治疗试验的优势

1. 获取最新的抗癌药物：参与临床试验的患者可以率先使用国内外最新的抗癌药物，提高治疗效果。

2. 专业的医疗团队：临床试验通常由经验丰富的医疗团队进行，为患者提供全方位的医疗服务。

3. 费用减免：部分临床试验会为患者提供一定的费用减免，减轻患者的经济负担。

六、如何报名参与脑瘤免疫治疗试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，并希望了解更多关于脑瘤免疫治疗试验的信息，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，并协助您报名参与试验。

七、温馨提示

脑瘤免疫治疗试验为脑瘤患者带来了新的希望，但同时也需要患者及家属充分了解试验的相关知识，做出明智的决策。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者抗击病魔，重拾健康。

最后，再次提醒广大患者，如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。