【克拉玛依】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验（患者招募）

本文主要探讨了宫颈癌与HPV16病毒的关系，以及宫颈癌hpv16细胞治疗试验的原理、优势、招募信息及参与意义。研究发现，HPV16病毒是宫颈癌的主要致病因素之一，而细胞治疗试验作为一种个性化精准治疗方法，具有高安全性、强针对性和个性化治疗特点。全球好药网联合医疗机构启动患者招募，旨在让更多患者受益，并为宫颈癌防治贡献力量。

【克拉玛依】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T疗法】TCR-T疗法SCG142治疗HPV相关恶性肿瘤患者！

药品名称：TCR-T细胞疗法（SCG142）

基因分型：细胞治疗

突变基因：hpv16

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：HPV相关恶性肿瘤（二线及以上）

项目优势：SCG142是一款靶向HPV 16的抗耗竭型的特异性T细胞受体自体T细胞疗法（TCR-T）。 与靶向癌细胞表面蛋白的嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞不同，TCR-T疗法能够通过识别与细胞表面免疫相关蛋白结合的蛋白片段，靶向通常在细胞内发现的蛋白。

【克拉玛依】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验

一、宫颈癌与HPV16病毒的关系

宫颈癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，而人乳头瘤病毒（HPV）是其主要致病因素。在众多HPV类型中，HPV16是最为常见的致癌病毒类型。据统计，超过70%的宫颈癌患者体内可检测到HPV16病毒。因此，针对HPV16的细胞治疗试验成为了研究的热点。

二、宫颈癌hpv16细胞治疗试验简介

宫颈癌hpv16细胞治疗试验是一种针对宫颈癌患者的个性化精准治疗方法。该试验通过采集患者体内的免疫细胞，经过体外培养和改造，使其具有针对HPV16病毒的特异性杀伤能力，再将这些细胞输回患者体内，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、宫颈癌hpv16细胞治疗试验的优势

细胞治疗试验采用自身免疫细胞，避免了传统治疗带来的副作用，如免疫抑制、肝肾功能损害等。

经过体外培养和改造的免疫细胞具有针对HPV16病毒的特异性，能够有效识别并杀伤肿瘤细胞，降低复发风险。

根据患者病情和体质，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

四、宫颈癌hpv16细胞治疗试验的招募信息

为了让更多宫颈癌患者受益于这一先进的细胞治疗技术，全球好药网联合相关医疗机构，正式启动宫颈癌hpv16细胞治疗试验患者招募。以下是招募信息：

招募对象：经病理学确诊为宫颈癌患者，且体内存在HPV16病毒。

招募条件：年龄在18-65岁，无明显心、肝、肾功能异常，无严重并发症。

招募时间：即日起至2023年12月31日。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或访问全球好药网（）进行在线报名。

五、参与宫颈癌hpv16细胞治疗试验的意义

参与宫颈癌hpv16细胞治疗试验，不仅有助于患者自身病情的治疗，还能为我国宫颈癌防治事业做出贡献。通过临床试验的开展，可以为后续患者提供更多有效的治疗手段，降低宫颈癌的发病率和死亡率。

六、温馨提示

宫颈癌hpv16细胞治疗试验为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手相关医疗机构，致力于推动这一先进技术的普及与发展，让更多患者受益。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解详细信息。让我们一起为宫颈癌的防治事业贡献力量！

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 组织或细胞学证实的局部晚期或转移性HPV相关恶性肿瘤患者，已经失去手术或其他根治性治疗的机会，且肿瘤组织学或细胞学检测HPV-16+；

3) 至少有一个符合可测量靶病灶（参考RECIST v1.1评估标准，详见附录3）；

4) HLA分型检测结果为HLA-A*02:01。

5) 东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分0-1（参见附录5）；

6) 预计生存期＞3个月；

7) 血常规：

 在不使用粒细胞刺激因子的情况下，中性粒细胞绝对值 （ANC）≥1.0×109/L；

 白细胞计数≥3.0×109/L ；

 血小板计数≥100×109/L；

 血红蛋白≥ 80 g/L

8) 血生化：

 血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转氨酶（ALT）≤2.5倍ULN；

 使用Cockcroft-Gault 方程计算出的肌酐清除率 (CCr) ≥50 mL/min（Cockcroft-Gault 公式计算见附件6）；

 血清总胆红素≤1.5倍ULN，吉尔伯特综合征患者总胆红素 < 3.0倍ULN；

9) 在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书并能够遵从全部的研究流程；

10) 具有生育能力且有性行为的受试者及伴侣必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月内使用一种可接受的有效避孕方法，如双屏障避孕法；

11) 有生育能力的女性在筛选时的血清或尿妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。无生育能力定义为绝经妇女（至少停经1年）或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性；

排除标准

1) 活动性全身感染（例如：需要抗感染治疗）；严重的心功能不全（左心室射血分数（LVEF）<45%）；目前存在需要治疗的心脏病或近6个月内出现心肌梗塞或不稳定型心律失常或不稳定性心绞痛、肺栓塞、脑血管意外（包括短暂性脑缺血、脑卒中病史）；凝血功能障碍；严重的阻塞性或限制性肺病；其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病，如心血管、呼吸或免疫系统的活动性重大活动性疾病。

2) 脑转移患者。既往接受过手术或立体定向放疗治疗，单采前1个月临床稳定的脑转移患者除外。

3) 任何形式的原发性免疫缺陷。

4) 需要进行全身激素治疗或者免疫抑制剂治疗的自体免疫性疾病或者过敏性或器官移植的患者，仅需局部激素治疗，例如吸入或者局部皮肤用药者除外。

5) 单采前2周内接受过针对研究疾病的全身治疗。

6) 单采前1周内曾经使用过短效造血细胞刺激因子（如G-CSF），1个月内使用过长效造血细胞刺激因子；

7) 单采前2周内接受过全身性类固醇药物或者其他免疫抑制剂的受试者，近期或者目前使用吸入性类固醇者除外；单采时已超过免疫抑制剂5个半衰期的除外。

8) 单采前4周内，出现任何原因引起的重大手术或外科治疗；单采前2周内，进行局麻手术（取组织标本除外）；接受过小型外科手术，只要所有毒性已恢复到 1 级或更低或符合入组标准可入组。

9) 对环磷酰胺和氟达拉滨过敏。

10) 脉搏血氧饱和度＜95%的受试者。如果缺氧的根本原因得到改善，可对受试者重新评估。

11) 如下血清学检测结果呈阳性：

乙型肝炎病毒（HBV）DNA、丙型肝炎病毒（HCV）RNA、艾滋病毒（HIV）抗体；梅毒螺旋体抗体、巨细胞病毒（CMV）DNA、EB病毒（EBV）DNA、人类嗜T细胞病毒（HTLV）抗体

12) 研究者认为受试者存在不适合参加本临床研究的任何情况。