【衡阳】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，一种创新的精准治疗方法，通过抑制BRCA1/2基因突变来抑制肿瘤生长。试验具有精准治疗、副作用小、治疗效果显著等优势，主要面向18-70岁的胰腺癌患者。参与流程包括咨询、报名、筛选及临床试验。该方法为胰腺癌患者带来新希望，符合条件的患者可勇敢尝试。详情咨询：400-119-1082。

【衡阳】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【衡阳】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验简介

近年来，随着精准医疗的发展，针对胰腺癌的治疗方法也在不断创新。BRCA1/2靶点靶向药试验，作为一项重要的抗癌新药临床研究，为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2基因是人体内的一种肿瘤抑制基因，其突变与乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等多种癌症的发生密切相关。胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的药物，通过抑制BRCA1/2基因的突变，从而抑制肿瘤的生长。

三、胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：与传统的化疗、放疗等治疗方法相比，靶向药试验更加精准，能够针对具体的基因突变进行治疗，提高治疗效果。

2. 副作用小：靶向药试验相较于传统治疗，副作用较小，患者生活质量更高。

3. 治疗效果显著：多项研究显示，BRCA1/2靶点靶向药在胰腺癌治疗中取得了显著效果，为患者带来了新的希望。

四、胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的招募对象

本次试验主要面向以下患者：

1. 经病理学检查确认为胰腺癌的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 未接受过其他抗肿瘤治疗或愿意放弃其他治疗的患者；

4. 具备良好的身体条件，能够完成试验要求。

五、参与胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的流程

1. 咨询电话：400-119-1082，了解试验详情；

2. 提交报名信息，包括患者基本资料、病情描述等；

3. 等待筛选结果，符合条件者将进入临床试验；

4. 参与试验，按照医嘱进行治疗，并定期随访。

六、温馨提示

胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的家人朋友符合招募条件，不妨勇敢地尝试这一新的治疗方法。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，为您的健康保驾护航。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。