【衡阳】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗进展，重点关注MET基因异常的靶向药物治疗。文章介绍了非小细胞肺癌MET靶点的概念、靶向药试验的意义及进展，包括克唑替尼、奥西替尼和拉罗替尼等药物的有效性。同时，提供了如何参与临床试验的指南，并鼓励患者勇敢尝试新治疗，以提高生存质量和延长生存期。全球好药网提供相关信息支持。

【衡阳】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【衡阳】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界研究的重点。随着分子靶向治疗的发展，针对MET基因突变或扩增的靶向药物为患者带来了新的治疗选择。本文将为您详细解读“非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验”，帮助您了解这一领域的最新进展，为患者寻找更多治疗希望。

一、什么是非小细胞肺癌MET靶点？

MET是一种受体酪氨酸激酶，其编码的基因突变或扩增与非小细胞肺癌的发生发展密切相关。研究表明，MET基因异常可能导致肿瘤细胞增殖、侵袭和转移，因此，针对MET靶点的靶向药物应运而生。

二、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的意义

1. 提供新的治疗策略：针对MET基因异常的非小细胞肺癌患者，传统的化疗和放疗效果不佳。而MET靶点靶向药物的出现，为这部分患者提供了新的治疗选择。

2. 提高治疗效果：临床试验表明，MET靶点靶向药物对于MET基因异常的非小细胞肺癌患者具有较高的有效率，能有效抑制肿瘤生长。

3. 改善患者生活质量：与传统治疗相比，靶向药物治疗副作用较小，患者生活质量得到显著改善。

三、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验进展

近年来，针对非小细胞肺癌MET靶点的靶向药物研究取得了显著进展。以下是一些具有代表性的药物：

1. 克唑替尼：克唑替尼是一种口服MET/ALK抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。临床试验表明，克唑替尼对于MET基因异常的患者具有较好的疗效。

2. 奥西替尼：奥西替尼是一种口服EGFR抑制剂，同时具有MET抑制活性。临床试验表明，奥西替尼对于EGFR突变合并MET基因异常的非小细胞肺癌患者具有显著疗效。

3. 拉罗替尼：拉罗替尼是一种口服MET/ALK抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。临床试验表明，拉罗替尼对于MET基因异常的患者具有较高的有效率。

四、如何参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，且存在MET基因异常，可以咨询专业医生，了解是否符合临床试验的入选条件。以下是一些参与试验的步骤：

1. 了解临床试验信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）或相关医学网站了解临床试验的详细信息。

2. 咨询专业医生：向医生咨询临床试验的入选条件、治疗过程及可能的风险，以便做出决策。

3. 签署知情同意书：在了解临床试验相关信息后，患者需签署知情同意书，同意参与试验。

4. 参与临床试验：在医生指导下，按照临床试验的要求进行治疗。

五、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得更有效的治疗，延长生存期，提高生活质量。如果您或您的亲友符合临床试验条件，不妨勇敢尝试，为生命续航。

全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者找到治疗希望。让我们携手共进，战胜疾病，迎接美好未来！

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。