【东营】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验，该试验针对KRA基因突变，为患者带来新的治疗希望。研究表明，此疗法具有精准治疗、减少副作用、提高生存率和改善生活质量的优势。全球好药网正在开展患者招募活动，助力患者寻找治疗机会。符合条件的患者可参与临床试验。本文旨在传递最新抗癌药物信息，为患者提供帮助。

【东营】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【东营】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验简介

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。随着医疗科技的进步，针对特定基因突变的靶向治疗已成为肺癌治疗的重要手段。KRA基因突变是非小细胞肺癌中较为常见的驱动基因之一，针对这一靶点的靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。

二、KRA靶点靶向药试验的吸引力

与传统的化疗相比，KRA靶点靶向药试验采用的是精准治疗策略，通过作用于特定的基因突变，有效减少对正常细胞的损伤，从而降低副作用。

临床研究表明，KRA靶点靶向药试验能够显著提高患者的无进展生存期，甚至延长总生存期。同时，患者的生活质量也得到了明显改善。

非小细胞肺癌患者往往面临治疗选择有限的困境。KRA靶点靶向药试验为患者提供了一种全新的治疗手段，为治疗带来了新的可能性。

三、非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验招募信息

为了帮助更多非小细胞肺癌患者受益于这一创新疗法，目前全球好药网正在开展KRA靶点靶向药试验的患者招募活动。以下是招募相关信息：

招募对象：经病理学检查确认为非小细胞肺癌，且存在KRA基因突变的患者。

招募条件：年龄在18-75岁之间，具有良好的身体状态和肝肾功能。

招募流程：患者需提供相关病历资料，经过筛选后，符合条件的患者将有机会参与临床试验。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们希望通过非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验的招募活动，帮助更多患者找到治疗希望。

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询和指导，助您踏上治疗之路。

五、温馨提示

非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，让我们共同期待这一创新疗法为更多患者带来生命的奇迹。全球好药网将持续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多有价值的信息。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；