【宿州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了前列腺癌与BRCA1/2基因的关联，并探讨了BRCA1/2靶点靶向药试验的意义。文中指出，BRCA1/2基因突变与前列腺癌密切相关，新型靶向药物试验为患者带来了精准治疗的新希望。全球好药网正在招募符合条件的患者参与试验，参加试验的患者将获得专业团队支持、无需额外费用，并有望提高生存率。有兴趣的患者可通过全球好药网了解详情。

【宿州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【宿州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、认识前列腺癌与BRCA1/2基因

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存期。近年来，随着分子生物学研究的深入，科学家们发现了BRCA1/2基因与前列腺癌的密切关联。BRCA1/2基因突变会导致细胞DNA修复功能受损，从而增加癌症发生的风险。

二、BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

传统的化疗、放疗等治疗手段在前列腺癌治疗中存在一定的局限性，而BRCA1/2靶点靶向药试验的出现，为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。该试验旨在寻找针对BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者，通过靶向药物抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验患者招募活动。以下是招募详情：

招募对象：经病理学检查确认为前列腺癌，且BRCA1/2基因突变阳性的患者。

试验药物：新型BRCA1/2靶点靶向药物。

试验周期：预计持续6个月。

招募人数：全国范围内招募100名患者。

四、参加前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者，靶向药物能够更精准地抑制肿瘤生长，降低治疗副作用。

2. 提高生存率：临床试验表明，BRCA1/2靶点靶向药物能够显著提高前列腺癌患者的生存率。

3. 无需额外费用：参加试验的患者无需支付额外的治疗费用，减轻家庭负担。

4. 专业团队支持：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程指导和关怀。

五、如何参与前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名流程和相关信息。同时，您也可以登录全球好药网官网，了解更多的抗癌新药信息和临床试验。

六、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，患者的生活质量和生存期得到了显著提高。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发和临床试验，为肿瘤患者提供更多的治疗选择。如果您有关于前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的疑问，欢迎随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。