【宿州】食管癌免费试验(临床试验项目招募)

韩明良

文章最后更新时间:2025-03-27 13:40:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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本文概述了食管癌作为一种沉默的杀手,早期症状不明显,治疗难度大,我国每年新发病例超20万。文章强调了食管癌试验在新药研发中的重要性,并介绍了全球好药网正在进行的一系列食管癌试验,旨在为患者提供新的治疗选择。同时,详细说明了试验招募流程及其意义,包括提高患者生存率、推动新药研发和提升医疗水平。最后,提醒患者可通过全球好药网了解临床试验信息,为生命续航。

【宿州】食管癌免费试验

项目名称:【食管癌】根治性同步放化疗食管癌患者接受帕博利珠单抗Ⅲ期试验

药品名称:帕博利珠单抗

基因分型:

突变基因:

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败

适应症状:食管癌

项目优势:默沙东研发(中国)有限公司

【宿州】食管癌免费试验

一、食管癌:一种沉默的杀手

食管癌是一种常见的恶性肿瘤,因其早期症状不明显,往往在发现时已处于中晚期,治疗难度较大。我国是食管癌高发区,每年新发病例数超过20万。面对这一严峻形势,寻找有效的治疗方法成为当务之急。

二、食管癌试验:新药研发的关键一环

食管癌试验是新药研发的重要环节,通过临床试验,研究者可以了解新药在人体中的安全性、有效性和剂量反应关系。参与临床试验的患者有机会接触到最新的抗癌药物,为治疗带来新的希望。

三、食管癌试验招募:让患者看到更多可能性

目前,全球好药网正在开展一系列食管癌试验,旨在为患者提供更多治疗选择。以下是一些拓展标题,供您参考:

《食管癌试验:新药招募,为患者解锁生存密码》

《食管癌试验:加入我们,共同探索治愈之道》

《食管癌试验:让希望之光照亮患者前行之路》

四、食管癌试验招募流程

1. 了解临床试验信息:患者可以通过全球好药网(热线:400-119-1082)了解临床试验的基本信息,包括试验药物、适应症、纳入和排除标准等。

2. 咨询专业医生:患者可拨打咨询热线,与专业医生沟通,了解试验药物的适应症、副作用等信息,以便做出明智的决策。

3. 报名参与试验:符合纳入标准的患者,可以报名参与临床试验。报名时需提供相关病历资料,以便研究者进行筛选。

4. 参与试验:入选患者将按照试验方案接受治疗,并定期进行随访,以评估药物疗效和安全性。

五、食管癌试验的意义

1. 提高患者生存率:通过临床试验,研究者可以了解新药在食管癌治疗中的效果,为患者提供更多治疗选择,从而提高生存率。

2. 推动新药研发:临床试验为新药研发提供了重要数据支持,有助于加速新药的上市进程,为更多患者带来希望。

3. 提升医疗水平:临床试验的开展,有助于提升我国在食管癌治疗领域的医疗水平,为患者提供更优质的医疗服务。

六、温馨提示

食管癌试验为患者带来了新的治疗希望,全球好药网将继续关注食管癌领域的新药研发,为广大患者提供更多抗癌新药信息。如果您或您的亲友患有食管癌,欢迎拨打咨询热线:400-119-1082,了解临床试验信息,为生命续航。

入选标准

1.  男性或女性,在提供书面知情同意当天年满18岁的组织学或细胞学明确诊断的cTX N+ M0或cT2-T4a NX M0 ESCC(根据AJCC第8版的定义)、GEJC、EAC或者组织学或细胞学明确诊断的cTX N+ M1颈段或胸上段食管癌仅伴锁骨上淋巴结转移,被认为适合接受dCRT(根据放射治疗手册中的要求),通过当地研究中心研究者的影像学评估具有可定性评估的病灶,并且根据符合资格的内科/外科/放射肿瘤学家的书面意见,不适合进行根治性手术。

2.  研究干预首次给药前3天内的ECOG体能状态评分为0或1分。

3.  可提供足够分析的肿瘤组织标本。

4.  证明具有足够的器官功能。血样必须在开始研究治疗前14天内采集。

5.  同意参加临床研究有关的避孕方法。

排除标准

1.  肿瘤直接浸润邻近器官。

2.  过去3个月内体重下降>20%。

3.  在随机分组之前28天内接受了大手术。

4.  曾接受食管癌的化疗或RT。

5.  在过去6个月内发生过心肌梗死。

6.  具有研究者认为的,妨碍受试者全程参与试验的任何疾病病史或当前证据、治疗,或实验室检查异常。

7.  既往接受过免疫治疗药物的治疗。

8.  在研究干预首次给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗。

9.  具有免疫缺陷诊断或在试验治疗首次给药前7天内正在接受长期全身类固醇治疗(每日剂量超过10 mg泼尼松等效物)或任何形式的免疫抑制治疗。

10.  已知有另一种恶性肿瘤,目前正在进展,或过去3年内曾需要积极治疗。

11.  有需要全身治疗的活动性感染。

12.  在研究期间即从筛选访视开始直至研究干预的末次给药后120天内,怀孕或处于哺乳期,或计划怀孕或成为父亲(正在接受顺铂治疗的哺乳受试者为180天)。

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