【商洛】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了淋巴瘤的发病情况，重点介绍了CD20靶点在淋巴瘤治疗中的应用。通过全球范围内的临床试验，评估了新型CD20靶点靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。试验初步成果显示，该药物具有较高的安全性和潜在疗效。文章呼吁患者积极参与临床试验，共同推动抗癌事业的发展，并提供了相关咨询热线。

【商洛】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【商洛】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，根据世界卫生组织统计，淋巴瘤在全球癌症发病率中排名第十。在我国，淋巴瘤的发病率逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。

二、CD20靶点与淋巴瘤治疗

CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，研究发现，CD20在多种淋巴瘤中过度表达。因此，针对CD20靶点的靶向药物成为淋巴瘤治疗的一个重要方向。

三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验

近年来，全球范围内针对淋巴瘤CD20靶点的靶向药物临床试验不断展开。这些试验旨在评估新型靶向药物在治疗淋巴瘤方面的安全性和有效性，为患者带来新的治疗选择。

四、拓展淋巴瘤CD20靶点靶向药试验——为患者开启全新治疗大门

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验吸引了全球众多科研机构和医药企业的关注。以下，我们将从几个方面为您详细介绍这一试验，帮助您了解这一领域的前沿动态。

五、试验药物简介

本次试验的药物为一种新型CD20靶点靶向药，通过与CD20结合，诱导肿瘤细胞死亡，从而达到治疗淋巴瘤的目的。该药物具有较高的特异性，对正常细胞的影响较小，有望降低治疗过程中的副作用。

六、试验目的与设计

本次试验旨在评估新型CD20靶点靶向药在治疗淋巴瘤方面的安全性和有效性。试验设计分为两个阶段：第一阶段为剂量递增试验，主要评估药物的安全性；第二阶段为扩大试验，评估药物的有效性。

七、参与对象与条件

参与本次试验的患者需满足以下条件：年龄18-70岁，经病理学检查确认为淋巴瘤，且未接受过其他针对淋巴瘤的治疗。此外，患者需具备良好的身体状态，能够完成临床试验的各项要求。

八、试验进展与成果

目前，淋巴瘤CD20靶点靶向药试验已经取得了初步成果。在剂量递增试验阶段，研究人员发现，该药物具有较高的安全性，部分患者表现出良好的疗效。接下来，扩大试验将进一步验证药物的有效性。

九、携手共创抗癌新篇章

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在此，我们呼吁广大患者积极参与临床试验，共同推动抗癌事业的发展。同时，我们也提醒患者，在参加临床试验前，请务必与专业医生沟通，了解试验的详细情况。

十、温馨提示

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。让我们携手共进，为抗癌事业贡献自己的力量。如果您对淋巴瘤CD20靶点靶向药试验感兴趣，或希望了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您服务，共同战胜癌症！

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应