【惠州】胰腺癌MSLN细胞治疗免费试验（临床试验全国招募）

胰腺癌，被称为“癌中之王”，因其早期诊断困难、恶性程度高，治疗难度大。本文介绍了胰腺癌MSLN细胞治疗试验，一种基于MSLN靶点的免疫细胞治疗手段，通过提取患者免疫细胞，培养、扩增后回输至体内，具有针对性治疗、副作用小、个体化治疗等优势。目前，该试验在全球范围内取得良好效果，为胰腺癌患者带来新希望。如需参与试验，可拨打400-119-1082咨询。

【惠州】胰腺癌MSLN细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【惠州】胰腺癌MSLN细胞治疗免费试验

一、背景介绍

胰腺癌，被称为“癌中之王”，因其早期诊断困难、恶性程度高、治疗效果不佳等特点，让许多患者及家庭承受着巨大的痛苦。然而，随着医学科学的不断发展，新型抗癌疗法不断涌现。其中，胰腺癌MSLN细胞治疗试验成为了一种备受关注的治疗手段。本文将为您详细科普这一临床试验，希望能为患者带来新的治疗希望。

二、什么是胰腺癌MSLN细胞治疗试验？

MSLN（Mesothelin）是一种在多种肿瘤细胞表面表达的分子，尤其在胰腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤中表达较高。胰腺癌MSLN细胞治疗试验，是一种基于MSLN靶点的免疫细胞治疗手段。通过提取患者自身免疫细胞，进行体外培养、扩增，使其具有识别并杀死肿瘤细胞的能力，再将其回输至患者体内，达到抗肿瘤效果。

三、试验原理及过程

胰腺癌MSLN细胞治疗试验的原理主要分为以下几个步骤：

1. 提取患者外周血中的免疫细胞。

2. 通过基因工程技术，将能识别MSLN的抗体基因导入免疫细胞。

3. 体外培养、扩增这些具有抗肿瘤活性的免疫细胞。

4. 将培养好的免疫细胞回输至患者体内，发挥抗肿瘤作用。

四、临床试验的优势与前景

胰腺癌MSLN细胞治疗试验具有以下优势：

1. 针对性治疗：针对MSLN靶点进行治疗，具有更高的治疗效果。

2. 副作用小：利用患者自身免疫细胞进行治疗，避免了免疫排斥反应。

3. 个体化治疗：根据患者病情定制治疗方案，提高治疗效果。

目前，这一临床试验在全球范围内取得了良好的治疗效果，为胰腺癌患者带来了新的生存希望。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的家人正遭受胰腺癌的困扰，想要了解并参与胰腺癌MSLN细胞治疗试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供以下服务：

1. 详细了解您的病情，评估是否符合临床试验条件。

2. 介绍胰腺癌MSLN细胞治疗试验的相关知识、流程及潜在风险。

3. 协助您与临床试验机构取得联系，参与治疗。

六、温馨提示

胰腺癌MSLN细胞治疗试验为患者带来了新的治疗选择，让生命的曙光再次照耀。在全球好药网的协助下，相信更多患者将受益于这一新型抗癌疗法，战胜病魔，重拾健康。

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。