【大连】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤之一，尤其是无靶点肺癌患者治疗手段有限的问题。文章重点介绍了无靶点肺癌免疫治疗试验的相关信息，包括试验定义、优势、招募条件及参与方式。免疫治疗在疗效显著、毒副作用小和治疗方式多样方面具有优势，患者可通过全球好药网咨询热线了解详情。同时，文章提醒患者在试验中应遵循医嘱、关注自身状况并保持积极心态。

【大连】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗 后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照 多中心III期临床研究

药品名称：ONC-392

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：末次治疗为PD-1/PD-L1 抑制剂联合铂类化疗治疗的驱动基因阴性（排除EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。可以有KRAS突变）的NSCLC，末次治疗最好不超过3线

项目优势：ONC-392是美国OncoC4及中国昂科免疫开发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体。因其独特的pH值敏感性，ONC-392不会引起CTLA-4在溶酶体降解，能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（肿瘤免疫逃逸的一个主要罪魁祸首）。临床前研究证明，与CTLA-4靶向药物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。

【大连】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，而无靶点肺癌患者由于缺乏明确的基因突变，治疗手段相对有限。近年来，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方式，为无靶点肺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌无靶点要求免疫治疗试验的相关信息，帮助您了解这一治疗手段。

一、什么是肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

肺癌无靶点要求免疫治疗试验是指针对无靶点肺癌患者开展的一项免疫治疗临床试验。该试验通过使用免疫检查点抑制剂等药物，激活患者自身的免疫系统，从而达到抑制肿瘤生长的目的。免疫治疗与传统化疗、放疗等治疗方式相比，具有毒副作用小、疗效持久等特点。

二、肺癌无靶点要求免疫治疗试验的优势

1. 治疗效果显著：免疫治疗在无靶点肺癌患者中取得了显著的疗效，部分患者的肿瘤得到了有效控制，生存期得到延长。
2. 毒副作用小：与传统化疗、放疗相比，免疫治疗的毒副作用较小，患者承受的痛苦相对较低。
3. 治疗方式多样：免疫治疗包括免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞治疗等多种方式，可根据患者病情选择合适的治疗方案。

三、肺癌无靶点要求免疫治疗试验的招募条件

以下是肺癌无靶点要求免疫治疗试验的招募条件，符合以下条件的患者可参加试验：

经病理学确诊为无靶点肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过其他抗肿瘤治疗或治疗无效；

无严重心、肝、肾等器官功能损害；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、如何参与肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可通过以下方式参与肺癌无靶点要求免疫治疗试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

向专业医生咨询，确认是否符合试验条件；

签署知情同意书，并按照医生的建议进行治疗。

五、肺癌无靶点要求免疫治疗试验的注意事项

1. 严格遵循医嘱：在试验过程中，患者应严格遵循医生的建议和指导，按时服药、复查等。
2. 关注自身状况：患者在治疗过程中应密切关注自身状况，如出现不适症状，应及时告知医生。
3. 保持良好的心态：积极的心态对治疗效果具有重要意义，患者应保持乐观、积极的心态，相信自己能够战胜病魔。

温馨提示

肺癌无靶点要求免疫治疗试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更有效的治疗手段，延长生存期。如果您符合招募条件，不妨勇敢尝试，为自己的人生赢得更多可能。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 成人，性别不限，签署知情同意书当天年龄≥18岁，通过签署书面知情同意书自愿同意参 加研究。

2 经组织学或细胞学确诊的转移性非小细胞肺癌，转移包括局部淋巴结或远处器官。

3 末次治疗为PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂双药化疗且影像学进展。

4 根据RECIST 1.1，有可测量的疾病病灶。

5 ECOG评分为0或1。

6 必须具有充分的器官功能。

7 预期存活时间必须≥3个月。

8 在筛选访视前至末次用药后90天内避孕。

排除标准

1 既往抗肿瘤治疗引起的AE未恢复到NCI CTCAE v5.0定义的≤1级。

2 首次研究药物用药前28天内参研试验用药物或试验用器械的任何其他临床试验，或同时接 受其他获批的全身性抗肿瘤治疗。

3 正在接受慢性系统性全身性皮质类固醇治疗。

4 存在以下基因的靶向突变或基因组改变的受试者：EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。

5 用药前4周内有活动性或症状性脑转移或进展证据。

6 有活动性胃肠疾病。

7 有活动性间质性肺疾病或肺炎。

8 在首次研究药物用药前14天内有全身静脉抗菌药物治疗的活动性感染，或在7天内需要口服抗菌药物治疗的活动性感染。

9 在开始研究治疗前6个月内有心血管病史。

10 对多西他赛或聚山梨酯80制剂有重度超敏反应病史。

11 有需要免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病。

12 在开始研究治疗前4周内接受过大手术或预期在研究期间接受大手术。

13 研究者认为受试者不适合参加临床试验。

14 处于妊娠期或哺乳期。

15  试验分组