【大连】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了胰腺癌的恶性程度及其治疗挑战，并介绍了PARP靶点靶向药试验作为一种新型治疗手段。文章详细解释了PARP抑制剂的作用机制、试验优势、适应症和禁忌症，以及全球好药网在此领域的信息服务。摘要如下：胰腺癌早期诊断难、治疗效果差，PARP靶点靶向药试验为患者带来新希望。该试验通过PARP抑制剂阻断肿瘤细胞DNA修复，精确作用于肿瘤细胞，提高治疗效果和患者生活质量。适应症为存在PARP基因突变的胰腺癌患者，过敏者、孕妇及严重器官功能不全者禁用。全球好药网提供相关信息及专业建议，助力患者了解并参与试验。欢迎咨询400-119-1082获取更多服务。

【大连】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【大连】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、概述

胰腺癌是一种恶性程度较高的肿瘤，其早期诊断困难、治疗效果不佳，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着精准医疗的不断发展，针对特定靶点的靶向治疗药物为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍胰腺癌PARP靶点靶向药试验，帮助您了解这一新型治疗手段。

二、什么是胰腺癌PARP靶点靶向药试验？

PARP靶点靶向药试验是一种针对胰腺癌患者的新型治疗方法。PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种参与DNA修复的酶，其抑制剂可以阻断肿瘤细胞的DNA修复过程，从而诱导肿瘤细胞死亡。胰腺癌PARP靶点靶向药试验就是通过给予患者PARP抑制剂，观察其在胰腺癌治疗中的效果。

三、胰腺癌PARP靶点靶向药试验的优势

PARP靶点靶向药试验针对性强，能够精确作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，降低副作用。

PARP抑制剂能够有效抑制肿瘤生长，提高胰腺癌患者的客观缓解率和无病生存期。

与传统化疗相比，PARP抑制剂治疗过程中患者的生活质量得到明显改善。

四、胰腺癌PARP靶点靶向药试验的适应症和禁忌症

适应症：胰腺癌患者，特别是晚期胰腺癌患者，经基因检测证实存在PARP基因突变者。

禁忌症：对PARP抑制剂过敏的患者，孕妇和哺乳期妇女，严重心、肝、肾功能不全者。

五、全球好药网助力胰腺癌PARP靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了让更多胰腺癌患者了解并参与到PARP靶点靶向药试验中，全球好药网咨询热线400-119-1082为您提供以下服务：

提供胰腺癌PARP靶点靶向药试验的最新进展和相关信息。

协助患者了解临床试验的适应症、禁忌症和注意事项。

为患者提供专业的医学建议，帮助患者选择合适的治疗方案。

六、温馨提示

胰腺癌PARP靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大肿瘤患者提供更多优质的服务。如果您或您的亲友患有胰腺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。