【邵阳】多发性骨髓瘤免费试验（志愿者报名）

本文概述了多发性骨髓瘤这一罕见血液癌症的挑战与治疗希望，介绍了多发性骨髓瘤试验对新药研发的重要性，并探讨了患者参与试验的益处。文章强调参与试验可获取最新治疗手段、为后续患者提供数据，并得到专业医疗团队的关注。同时，介绍了如何参与试验的步骤，推荐全球好药网作为抗癌新药信息交流平台。最后，倡导关注多发性骨髓瘤试验，共同为生命续航。

【邵阳】多发性骨髓瘤免费试验

项目名称：【国外CAR-T】靶向 NKG2D 配体的嵌合抗原受体修饰 T 细胞的安全性研究

药品名称：T 细胞靶向 NKG2D 配体

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：急性髓性白血病 (AML)/晚期骨髓增生异常综合征 (MDS-RAEB) 和多发性骨髓瘤患者

项目优势：Celyad Oncology SA

【邵阳】多发性骨髓瘤免费试验

一、多发性骨髓瘤：挑战与希望并存

多发性骨髓瘤是一种罕见的血液癌症，起源于骨髓中的浆细胞。随着病情的发展，这些异常浆细胞会损害骨骼和免疫系统，给患者带来极大的痛苦。然而，随着医学科技的进步，多发性骨髓瘤的治疗手段也在不断更新，为患者带来了新的希望。

二、多发性骨髓瘤试验：临床试验为新药研发提供可能

多发性骨髓瘤试验是一种针对该病的新型药物临床试验。这些试验旨在评估新药的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。临床试验分为多个阶段，从早期的探索性研究到后期的确证性研究，每一个阶段都为患者带来了新的希望。

三、参与多发性骨髓瘤试验：患者如何获益？

1. 获取最新的治疗手段

参与临床试验的患者有机会使用到最新的抗癌药物，这些药物可能比现有治疗手段更有效，有助于延长生存期和提高生活质量。

2. 为后续患者提供宝贵数据

临床试验的数据对于后续患者具有极高的价值。通过参与试验，患者不仅为自己争取到了治疗机会，同时也为其他患者积累了宝贵的经验。

3. 专业的医疗团队跟踪治疗

参与临床试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和治疗，这对于提高治疗效果和降低风险具有重要意义。

四、如何参与多发性骨髓瘤试验？

如果您或您的亲友被诊断为多发性骨髓瘤，想要参与临床试验，可以采取以下步骤：

1. 与主治医生沟通，了解临床试验的相关信息。

2. 通过专业平台，如全球好药网，查询最新的多发性骨髓瘤临床试验信息。

3. 根据临床试验的要求，准备好相关材料，如病例报告、检查报告等。

4. 联系临床试验机构，提交申请，等待筛选。

5. 一旦入选，遵循医嘱，积极参与试验。

五、全球好药网：您的抗癌助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台。我们致力于为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您有任何关于多发性骨髓瘤试验的疑问，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您解答，帮助您寻找治疗希望。

六、温馨提示

多发性骨髓瘤试验为患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验，患者不仅可以为自己争取到更好的治疗机会，还能为其他患者提供宝贵的数据。让我们一起关注多发性骨髓瘤试验，为生命续航，共创美好未来。

入选标准

　　一般资格标准：

　　ECOG 表现状态为 0 或 1。基于先前治疗的周围神经病变的 ECOG 表现状态为 2 的多发性骨髓瘤患者符合条件。

　　能够理解并愿意签署书面知情同意书。

　　AML、MDS-RAEB 或多发性骨髓瘤的病理证实。

　　同意在研究前、参与研究期间以及完成 CM-CS1 CART 细胞给药后 4 个月使用适当的避孕措施。

　　能够遵守研究访问时间表和其他协议程序。

　　在 CM-CS1 输注后的最初 10 天内愿意留在布莱根妇女医院 50 英里半径范围内AML、MDS-RAEB 患者的疾病特定资格标准：

　　根据 WHO 分类(不包括 CMML)的 AML 和 MDS-RAEB 的病理学确认，未缓解(定义为骨髓或外周血中 > 5% 的原始细胞)并且没有合理的标准治疗方案。

　　没有已知或疑似中枢神经系统疾病。需要进行神经系统检查，并且提示潜在 CNS 疾病的体征或症状需要进行 CNS 成像。

　　入组后至少 4 周内被认为不需要额外治疗的疾病状态。

　　预期寿命大于 4 周。

　　参与者必须具有令人满意的器官功能，定义如下：

　　总胆红素≤2.0×机构正常上限(已知吉尔伯特综合征的受试者除外)

　　AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3 × 机构正常上限

　　肌酐 ≤ 2.0 mg/dL多发性骨髓瘤患者的疾病特定资格标准：

　　根据国际骨髓瘤工作组诊断标准诊断活动性多发性骨髓瘤。

　　复发或复发/难治性多发性骨髓瘤伴进行性疾病

　　存在可测量的疾病，定义为以下一项或多项：

　　血清 M 蛋白 >0.5g/dl

　　尿液 M 蛋白 > 200mg/24hr

　　血清 FLC 测定：受累 FLC 水平 > 10mg/dl，血清 FLC 比值异常

　　非分泌性患者中可测量的浆细胞瘤。既往使用免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂治疗

　　预期寿命大于 12 周

　　没有已知或疑似中枢神经系统受累。需要进行神经系统检查，潜在 CNS 受累的体征或症状需要进行 CNS 成像。周围神经病变是可以接受的。

　　参与者必须具有令人满意的器官和骨髓功能，定义如下：

　　绝对中性粒细胞计数 > 500/mcL。筛查 ANC 应独立于 G-CSF 和 GM-CSF 支持至少 1 周和聚乙二醇化 G-CSF 至少 2 周

　　血小板 >20,000/mcL。如果有临床指征，受试者可以根据机构指南接受血小板输注。

　　总胆红素≤2.0×机构正常上限。(已知吉尔伯特综合征患者除外)

　　AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3 × 机构正常上限

　　肌酐 ≤ 2.0 mg/dL

排除标准

　　在进入研究前 3 周内接受过化学疗法或放射疗法的参与者，或由于超过 3 周前服用的药物而未从不良事件中恢复的参与者。

　　同时进行全身性类固醇或其他免疫抑制治疗。

　　同时接受任何其他研究药物或在入组前 3 周内接受过另一种研究药物的参与者。

　　既往接受过异基因干细胞移植、基因治疗或过继性 T 细胞治疗的参与者。

　　在筛查期间需要使用治疗性抗生素/抗病毒药物的活动性感染(预防是可以接受的)或活动性传染病的证据。

　　在计划的 CM-CS1 T 细胞输注的第 0 天前 4 周内接受过大手术的参与者(这不包括放置血管通路装置或肿瘤活检)。

　　有任何已知原发性免疫缺陷病史的参与者。

　　由人血清白蛋白或血浆电解质 A 引起的过敏反应或超敏反应史。

　　不受控制的并发疾病或严重的不受控制的医学疾病

　　怀孕或哺乳

　　已知的 HIV 阳性参与者不符合资格，因为用嵌合 NKG2D 转基因转导 HIV 感染的淋巴细胞对疾病进程的影响尚不清楚。

　　临床相关的活动性感染，包括活动性乙型或丙型肝炎或任何其他并发疾病，研究者认为这些疾病会使受试者不适合参加本研究。

　　活动性自身免疫病

　　本研究中的恶性肿瘤之一以外的恶性肿瘤病史，但以下情况除外：

　　不排除有恶性肿瘤病史且已得到充分治疗且无病至少 2 年的患者。

　　不排除患有充分治疗的活动性非侵袭性癌症(如非黑色素瘤性皮肤癌或原位膀胱癌、宫颈癌和乳腺癌)的患者。除非受试者自然不育，否则在研究期间和施用 CM-CS1 T 细胞后至少 4 个月不愿意使用有效的避孕方法。