【温州】前列腺癌免费试验（患者招募）

本文介绍了前列腺癌作为男性常见恶性肿瘤的严峻形势，强调寻找新治疗方法和药物的紧迫性。随后，论述了前列腺癌试验在抗癌新药研发中的重要性，以及患者如何参与试验的步骤。文章还解答了患者关心的问题，如费用、风险和隐私保护，并呼吁通过全球好药网了解试验信息，共同为前列腺癌患者带来希望。摘要如下：前列腺癌发病率上升，威胁男性健康。本文阐述前列腺癌试验在抗癌新药研发中的关键作用，指导患者如何参与试验，解答相关疑问，并强调全球好药网在提供权威抗癌信息中的重要作用，助力患者打开治愈希望之门。

【温州】前列腺癌免费试验

项目名称：【前列腺癌】一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效

药品名称：重组人γ-干扰素腺病毒注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：可以适用于经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌患者的治疗

项目优势：

【温州】前列腺癌免费试验

一、前列腺癌：不容忽视的男性健康“杀手”

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，近年来其发病率呈上升趋势。在我国，前列腺癌已成为威胁男性生命健康的重大疾病。许多患者在发现病情时已处于晚期，错过了最佳治疗时机。因此，寻找新的治疗方法和药物成为当务之急。

二、前列腺癌试验：抗癌新药的“曙光”

随着科学技术的不断发展，越来越多的抗癌新药问世。前列腺癌试验作为抗癌新药研发的重要环节，旨在为患者提供更有效的治疗方法。通过参加前列腺癌试验，患者有机会提前使用到尚未上市的抗癌新药，为治愈疾病带来新的希望。

三、临床招募：患者如何参与前列腺癌试验？

1. 了解招募信息：患者可以通过全球好药网等专业的抗癌信息交流平台，了解最新的前列腺癌试验招募信息。这些信息包括试验药物的名称、作用机理、招募条件等。

2. 评估自身条件：在了解招募信息后，患者需要评估自身是否符合招募条件。一般来说，招募条件包括年龄、病情、既往治疗史等。

3. 咨询专业医生：在确定自身符合招募条件后，患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行详细咨询。专业医生会为患者提供全面的咨询服务，帮助患者了解试验的流程、可能的风险和预期收益。

四、前列腺癌试验：患者关心的问题解答

1. 参加试验是否需要支付费用？

一般来说，参加前列腺癌试验的患者不需要支付治疗费用，但部分试验可能需要患者承担部分检查费用。具体费用情况会在招募信息中说明。

2. 参加试验是否有风险？

任何药物临床试验都存在一定风险，但研究人员会尽最大努力确保患者的安全。在试验开始前，患者需签署知情同意书，了解可能的风险和预期收益。

3. 参加试验后，如何保障隐私？

研究人员会严格遵守相关法律法规，保护患者的个人隐私。所有试验数据仅用于科学研究，不会泄露给第三方。

五、携手共进：为前列腺癌患者带来希望

前列腺癌试验是抗癌新药研发的重要环节，患者参与其中，不仅有机会获得新的治疗方法，还能为医学研究作出贡献。全球好药网致力于为患者提供权威、全面的抗癌信息，助力患者抗击病魔。

如果您或您的家人朋友正遭受前列腺癌的困扰，不要犹豫，立即拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多前列腺癌试验信息，为治愈疾病打开希望之门。

让我们携手共进，为前列腺癌患者带来新的希望，共创美好未来！

入选标准

1 18～80岁成年男性患者。 

2 经组织学证实的前列腺癌患者。 

3 根据病史资料检查结果诊断为去势抵抗性前列腺癌并经标准治疗失败的患者，诊断需同时具备以下2个条件：①血清睾酮达到去势水平(<50 ng／dl或<1.7nmol/L)；②生化进展：间隔1周或以上连续 3 次测量前列腺特异抗原( PSA)上升，连续两次较最低值升高 50%以上，且PSA>2μg/L；或影像学进展：骨扫描发现2个或2个以上的新病灶或符合实体瘤反应评价标准的软组织病灶增大。 

4 体力状况：ECOG PS ≤2。 

5 预计生存期≥3个月。 

6 受试者须在试验前对本研究知情同意，且知情同意书签署过程符合法规要求。 

排除标准

1 过敏性体质（如已知对两种或以上药物有过敏史者），已知或怀疑对受试药物组分（如Ad/hIFN-γ、NaCl、Tris碱、盐酸、MgCl2？6H2O、甘油、注射用水等）过敏或给予的本试验相关任何药物过敏。

2 筛选时，血常规检查指标符合以下标准之一：白细胞计数＜3×109/L；血小板＜80× 109/L；血红蛋白＜80 g/L。

3 筛选时肝功能检查指标符合以下标准之一：血清总胆红素＞1.5×正常上限（ULN）；天门冬氨酸转移酶和丙氨酸氨基转移酶＞2.5×ULN。

4 筛选时乙肝表面抗原阳性且HBV-DNA＞1000 IU/mL。

5 筛选时肾功能检查指标符合以下标准：肌酐清除率≤ 40 mL/min（Cockcroft-Gault 公式）。

6 筛选时凝血功能检查指标符合以下标准：INR≥1.3（未使用抗凝剂）；INR≥ 3（使用抗凝剂）。

7 既往抗肿瘤治疗毒性尚未恢复，毒副反应＞1级（NCI-CTCAE 5.0），脱发除外。

8 活动性、严重自身免疫性疾病的患者；获得性、先天性免疫缺陷疾病、HIV阳性、有器官移植病史者。

9 活动性感染或传染性疾病。

10 不稳定的脑转移患者。

11 抗腺病毒抗体IgG检测为阴性的患者。

12 给药前4周内使用了大剂量免疫抑制剂或大剂量糖皮质激素类药物，或给药前4周内接受过放/化疗者。

13 给药前4周内进行过外科大手术，或预计在试验期间需进行外科大手术（计划择期手术）者。

14 给药前2周内正在使用抗病毒药物者。

15 筛选时有如下情况者：①有严重性大于纽约心脏病协会II级的充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛（休息时出现心绞痛症状）或不能控制的心肌梗塞；②需要接受抗心律失常药治疗的室性心律失常；QTc>450ms（男性）；控制不佳的高血压（收缩压>150mmHg或舒张压>100mmHg）；③血栓性或栓塞性静脉或动脉事件，如脑血管意外，包括一过性脑缺血发作、中风、动脉血栓形成、深静脉血栓形成和肺栓塞等。

16 有生育计划者或不同意在试验期间和末次给药后3个月内使用可靠的避孕方法进行避孕者。

17 既往有明确的严重的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆等。

18 未戒断的酗酒/吸毒者。

19 给药前4周内接种过活/减毒疫苗的患者（给药前已完成2剂新冠疫苗接种者除外）。

20 给药前4周内入组参加了其他临床试验。

21 研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。