【岳阳】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

竭诚为您提供180字摘要：近年来，随着癌症治疗技术的进步，靶向治疗成为肿瘤治疗的热点。本文介绍了实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药物的研究进展，强调了KRAS基因突变在多种癌症中的高发生率及其治疗的临床意义。文中详细说明了正在进行的一项临床试验，旨在评估一款针对KRAS靶点的创新靶向药物的安全性和疗效。同时，文章阐述了参与临床试验的优势和方式，并呼吁符合条件的患者积极参与，共同推进抗癌研究。如需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【岳阳】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究

药品名称： GFH375

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12D

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：KRAS G12D 突变实体瘤

项目优势：GFH375(VS-7375)通过独特机制作用于活化(ON)/失活(OFF)状态的KRAS G12D突变蛋白。依据公司在2024年AACR年会公布的壁报数据，GFH375临床前研究展现良好安全性、口服生物利用度、强效抗肿瘤活性，以及对肿瘤脑转移的治疗前景。

【岳阳】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

近年来，随着癌症治疗技术的不断发展，靶向治疗已成为肿瘤治疗领域的一大热点。KRAS基因是实体瘤中常见的突变基因，长期以来被认为是“不可成药”的靶点。然而，随着科研人员的不断努力，针对实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药物的研究取得了重大突破。本文将为您详细介绍实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的相关知识。

二、KRAS靶点的重要性

KRAS基因突变在多种实体瘤中具有较高的发生率，如肺癌、结直肠癌、胰腺癌等。据统计，KRAS突变的患者占到了所有癌症患者的20%以上。由于KRAS基因突变导致的肿瘤具有高度恶性、侵袭性强、易复发等特点，因此针对KRAS靶点的治疗研究具有重要的临床意义。

三、实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验

1. 试验药物

本次临床试验的药物是一款针对KRAS靶点的创新靶向药物，通过抑制KRAS基因突变所导致的信号通路，达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。

2. 试验目的

本次试验旨在评估该靶向药物在实体瘤（不限癌种）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步的抗肿瘤疗效。

3. 招募对象

招募对象为经病理确诊的实体瘤患者，且肿瘤组织中KRAS基因存在突变。患者需满足一定的年龄、体能等条件，具体可拨打咨询热线进行详细了解。

四、参加临床试验的优势

1. 免费治疗：参加临床试验的患者可免费使用试验药物，减轻治疗负担。

2. 专家团队：患者将得到专业医生团队的密切关注和指导，确保治疗安全有效。

3. 最前沿治疗：临床试验往往代表着当前最前沿的治疗方法，患者有望从中获益。

五、如何参加临床试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您详细解答相关疑问，并协助您参加临床试验。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的开展，为众多癌症患者带来了新的希望。我们期待这款创新药物能够为广大患者带来更好的治疗效果，改善生活质量。同时，也呼吁符合条件的患者积极参与临床试验，共同为抗癌事业贡献力量。

最后，再次提醒，如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.在签署知情同意书时年龄为 18-75 周岁的男性或女性。

2.经组织学或细胞学病理确认的局部晚期或转移性恶性肿瘤受试者，需符合以下标准:

(1)1期部分:符合以下任意一条标准:

1)接受标准治疗后疾病进展，且没有其他标准治疗可用;或

2)已证实标准治疗无效、不耐受或认为不适合。

3.入组本研究的受试者需提供确认 KRAS G12D 突变阳性的书面检测报告。

4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)0~1分。5.既往未接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS(具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。

排除标准

1.研究者判断不稳定的脑转移患者,

2.Ⅱ 期部分:

a)晚期 NSCLC:排除已知的其他驱动基因突变或融合

b)晚期 CRC:排除已知的其他驱动基因突变、扩增或融合

c)晚期 PDAC:排除已知的其他驱动基因突变或融台

3.既往接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS (具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。4.在研究药物给药前 14 天内接受姑息性放疗,5.在给药前 28 天内或5 个半衰期内(以较短者为准)接受过其他抗肿瘤治疗，包括化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗、具有明确抗肿瘤作用的中成药及其他试验用药物或器械，内分泌维持治疗除外。

6.合并具有临床意义的严重心血管疾病7.入组前 6 个月内发生卒中或其他严重脑血管疾病。

8.入组前 3 个月内有深静脉血栓或基它任何严重血栓栓塞的病史。9.伴随需要反复引流或有明显症状的胸腔积液、腹水或心包积液。