【德宏】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了实体瘤GCC细胞治疗试验，一种通过利用患者自身免疫细胞来攻击和消除肿瘤细胞的全新抗癌疗法。GCC细胞治疗试验具有针对性、安全性高、疗效显著的特点，适用于18-75岁的实体瘤患者。参与者可通过全球好药网了解详情或咨询专业团队。该疗法为肿瘤患者提供了新的治疗选择和希望。

【德宏】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【德宏】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验？

实体瘤是指那些在体内形成固体肿瘤的癌症，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。GCC细胞治疗试验是一种全新的抗癌疗法，通过利用患者自身的免疫细胞来攻击和消除肿瘤细胞。这种疗法以其独特的治疗机制和显著的疗效，为众多肿瘤患者带来了新的治疗希望。

二、GCC细胞治疗试验的原理

在GCC细胞治疗试验中，医生会从患者体内提取免疫细胞，经过特定的培养和激活过程，增强其对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。然后将这些经过改造的免疫细胞重新输回患者体内，以达到消灭肿瘤细胞的目的。这种方法不仅能够直接作用于肿瘤细胞，还能激发患者自身的免疫系统，形成长期抗肿瘤免疫。

三、GCC细胞治疗试验的优势

1. 针对性强：GCC细胞治疗试验能够针对各种类型的实体瘤，不受癌种限制。

2. 安全性高：利用患者自身的免疫细胞进行治疗，避免了传统化疗和放疗的副作用。

3. 疗效显著：GCC细胞治疗试验已经在多种实体瘤的治疗中取得了显著的疗效，为患者带来了新的生存希望。

四、参与GCC细胞治疗试验的条件

如果您或您的家人被诊断为实体瘤，并且符合以下条件，可以考虑参与GCC细胞治疗试验：

年龄在18-75岁之间；

肿瘤类型不限，但需经病理学确诊为实体瘤；

未接受过其他抗癌药物治疗或治疗无效；

自愿参加试验，并能够完成规定的治疗和随访。

五、如何参与GCC细胞治疗试验？

如果您有兴趣参与GCC细胞治疗试验，可以通过以下方式了解详细信息：

1. 访问全球好药网（/），了解最新的抗癌药物信息和临床试验。

2. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，专业的咨询团队将为您提供详细的解答。

3. 前往指定的医疗机构进行咨询和评估，符合条件的患者将有机会参与试验。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与这一试验，患者不仅可以获得最新的治疗手段，还有机会为抗癌事业做出贡献。如果您或您的家人正面临癌症的困扰，不妨了解这一试验，为生命注入新的活力。

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。