【德宏】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（志愿者招募）

淋巴瘤作为一种恶性肿瘤，在我国发病率逐年上升，每年新增患者约10万。本文介绍了淋巴瘤及其治疗新方法——EBV免疫治疗试验，该试验通过激活免疫系统对抗EB病毒，抑制肿瘤细胞生长。全球好药网正开展患者招募，试验过程严谨、安全，部分治疗费用可减免。参与试验可接受前沿治疗，获得专业团队关注，为淋巴瘤患者带来新生希望。了解更多信息，请拨打400-119-1082。

【德宏】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【德宏】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤：无法忽视的癌症“杀手”

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，近年来在我国发病率逐年上升。据统计，每年约有10万新增淋巴瘤患者，给患者家庭和社会带来了沉重的负担。淋巴瘤的治疗一直是医学界关注的焦点，而EBV免疫治疗试验的出现，为淋巴瘤患者带来了新的希望。

二、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：是什么？

淋巴瘤EBV免疫治疗试验，是一种基于EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）的免疫治疗方法。EB病毒与淋巴瘤的发生、发展密切相关，通过激活患者体内的免疫系统，对抗EB病毒感染，从而抑制肿瘤细胞的生长。

三、临床试验：患者的新生之路

以下是本文的重点内容，我们将详细讲述淋巴瘤EBV免疫治疗试验的具体情况。

1. 临床招募：寻找符合条件的患者

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，正在开展淋巴瘤EBV免疫治疗试验的患者招募工作。如果您或您的家人朋友正遭受淋巴瘤的困扰，不妨拨打我们的咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

以下是文章的主体部分：

2. 试验过程：严谨、安全、高效

淋巴瘤EBV免疫治疗试验分为多个阶段，包括筛选期、治疗期和随访期。在筛选期，医生会详细评估患者的病情，确认是否符合试验入组条件。在治疗期，患者将接受EBV免疫治疗，期间医生会密切监测患者的病情变化，确保治疗安全有效。

3. 疗效评价：期待新生

经过一段时间的治疗后，医生会根据患者的病情变化，评估治疗效果。许多患者在经过EBV免疫治疗后，病情得到了明显改善，生活质量得到了提高。

四、为什么要参加淋巴瘤EBV免疫治疗试验？

以下是参加试验的几个主要原因：

1. 接受前沿治疗：淋巴瘤EBV免疫治疗试验代表了当前肿瘤治疗领域的最新成果，参与试验可以让患者率先受益。

2. 获得专业团队关注：参与试验的患者将得到专业医生团队的密切关注和指导。

3. 减轻经济负担：试验期间，患者可享受部分治疗费用减免。

五、如何参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验？

如果您想了解更多关于淋巴瘤EBV免疫治疗试验的信息，或希望参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的信息，并协助您完成报名。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验，为淋巴瘤患者带来了新的希望。在医学不断进步的今天，我们有理由相信，通过科学的治疗，淋巴瘤患者一定能够战胜病魔，重拾健康生活。全球好药网将继续关注淋巴瘤治疗领域的研究进展，为患者提供更多有价值的信息。

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。