【抚顺】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了肺癌及其治疗的新进展，重点关注肺癌G12C靶点靶向药试验。试验旨在评估新型靶向药物对G12C突变的EGFR基因的抑制作用，为非小细胞肺癌患者提供更有效的治疗方法。试验药物为新型小分子靶向抑制剂，具有较好的安全性和耐受性。符合条件的患者可参与试验，享受专业医疗团队指导，并有望提高生存期和生存质量。欢迎符合条件的患者咨询了解更多详情。

【抚顺】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【抚顺】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率也位居癌症之首。近年来，随着分子靶向治疗的发展，肺癌患者的生存期和生存质量得到了显著提高。如今，针对肺癌G12C靶点的靶向药试验正在开展，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验简介

肺癌G12C靶点靶向药试验是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究项目，旨在评估新型靶向药物对G12C突变的EGFR基因的抑制作用。G12C突变是EGFR基因突变的一种，约占所有EGFR突变的10%左右。研究人员希望通过这项试验，为这部分患者找到更为有效的治疗方法。

三、试验药物介绍

本次试验的药物是一种新型小分子靶向抑制剂，通过特异性结合G12C突变的EGFR基因，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而抑制肿瘤细胞的增殖。初步研究表明，该药物具有较好的安全性和耐受性，有望成为治疗肺癌的新选择。

四、试验招募对象

本次试验面向以下患者招募：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

具有G12C突变的EGFR基因；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对EGFR基因突变的靶向药物治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、试验流程及注意事项

参加试验的患者将接受以下流程：

签署知情同意书；

进行基线检查，包括胸部CT、血液检查等；

按照研究方案接受药物治疗；

定期随访，评估疗效和安全性；

试验结束后，根据病情需要继续随访。

需要注意的是，参加试验的患者在治疗期间应遵循医生的建议，按时服药，并定期进行随访。同时，患者应保持良好的生活习惯，避免接触刺激性物质，以免影响试验结果。

六、参与试验的优势

参加肺癌G12C靶点靶向药试验的患者将获得以下优势：

有机会使用新型靶向药物治疗，提高生存期和生存质量；

享受专业的医疗团队全程指导，确保治疗安全；

为我国肺癌治疗研究贡献力量，推动医学进步。

七、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有机会获得更为有效的治疗方法，提高生存期和生存质量。如果您符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情，为生命创造更多可能。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；