【抚顺】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了胰腺癌PARP靶点靶向药物的研究进展，旨在评估新药的安全性和有效性，为胰腺癌患者提供新的治疗手段。文章详细阐述了PARP靶点靶向药物的作用机制、试验目的、招募对象、试验过程及注意事项，并提供患者关爱与支持。全球好药网关注胰腺癌治疗动态，为患者提供权威信息支持。欢迎拨打咨询热线400-119-1082了解更多信息。

【抚顺】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【抚顺】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

胰腺癌，被称为“癌中之王”，其恶性程度高、发展速度快、治疗难度大。近年来，随着医学科技的进步，针对胰腺癌的PARP靶点靶向药物研究取得了重大突破。全球好药网致力于为患者提供最新抗癌药物信息，以下是关于胰腺癌PARP靶点靶向药试验的科普知识。

二、什么是PARP靶点靶向药物？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种DNA修复酶，在细胞受到损伤时起到修复作用。PARP靶点靶向药物就是通过抑制这种酶的活性，使肿瘤细胞无法修复DNA损伤，从而导致肿瘤细胞死亡。

三、胰腺癌PARP靶点靶向药试验

1. 试验目的

本次胰腺癌PARP靶点靶向药试验旨在评估新药的安全性和有效性，为胰腺癌患者提供一种新的治疗手段。

2. 试验招募对象

招募对象主要为胰腺癌患者，需满足以下条件：

（1）经病理诊断为胰腺癌；

（2）一线治疗失败或无法接受一线治疗；

（3）具有可测量的肿瘤病灶；

（4）身体条件允许参与临床试验。

四、试验过程及注意事项

试验过程包括筛选期、治疗期和随访期。患者在筛选期需进行各项检查，符合条件后方可进入治疗期。治疗期间，患者需按照规定剂量服用药物，并定期进行疗效评估和安全性监测。

以下是注意事项：

（1）遵循医嘱，按时服药；

（2）保持良好的生活习惯，避免剧烈运动；

（3）密切关注自身身体状况，如有不适，及时与医生沟通；

（4）配合医生完成各项检查，确保试验顺利进行。

五、患者关爱与支持

全球好药网深知抗癌之路的艰辛，特设咨询热线：400-119-1082，为患者提供以下支持：

（1）胰腺癌PARP靶点靶向药试验相关信息；

（2）抗癌经验交流；

（3）全球最新抗癌药物临床研究信息；

（4）心理关爱与支持。

六、温馨提示

胰腺癌PARP靶点靶向药试验为患者带来了新的希望，相信随着研究的深入，更多胰腺癌患者将受益于这一创新疗法。全球好药网将继续关注胰腺癌治疗领域的最新动态，为患者提供权威、专业的信息支持。

如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。