【昌吉】白血病CD19细胞治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了白血病及其创新性治疗方法——CD19细胞治疗试验。该方法利用基因工程技术改造免疫细胞，精准识别并杀死CD19阳性癌细胞，具有针对性治疗、免疫记忆和副作用小等优势。我国多家医疗机构正在开展临床试验招募。随着研究深入，这一疗法将为更多白血病患者带来治愈希望。全球好药网提供相关信息交流平台，欢迎咨询。

【昌吉】白血病CD19细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【昌吉】白血病CD19细胞治疗免费试验

一、背景介绍

白血病，一种让人闻之色变的恶性肿瘤，给无数患者和家庭带来了无尽的痛苦。然而，随着医疗科技的不断发展，针对白血病的治疗方法也在不断更新。其中，白血病CD19细胞治疗试验作为一种创新性疗法，正为越来越多的患者带来新生希望。全球好药网作为专业的信息交流平台，将为您详细介绍这一临床试验。

二、什么是白血病CD19细胞治疗试验？

白血病CD19细胞治疗试验，是一种基于免疫细胞治疗的抗癌新方法。CD19是一种广泛表达于B淋巴细胞表面的蛋白，而在大多数急性淋巴细胞白血病（ALL）和部分慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的癌细胞上，CD19表达尤为明显。

该治疗试验通过提取患者体内的免疫细胞，经过基因工程技术改造，使其具备识别并攻击CD19阳性癌细胞的能力。随后，将这些“武装”后的免疫细胞重新输回患者体内，发挥抗肿瘤作用。

三、治疗原理及优势

1. 治疗原理：白血病CD19细胞治疗试验利用了患者自身免疫系统的力量，通过基因工程技术改造免疫细胞，使其能够精准识别并杀死癌细胞。

2. 治疗优势：

（1）针对性治疗：只针对CD19阳性癌细胞，降低对正常细胞的损害。

（2）免疫记忆：改造后的免疫细胞具有记忆功能，能够长期在体内发挥作用，预防肿瘤复发。

（3）副作用小：利用自身免疫细胞进行治疗，避免了免疫排斥等副作用。

四、临床招募信息

目前，我国多家医疗机构正在进行白血病CD19细胞治疗试验的临床招募。如果您或您的家人朋友不幸患有白血病，并符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。

招募条件：

（1）年龄18-70岁；

（2）确诊为急性淋巴细胞白血病（ALL）或慢性淋巴细胞白血病（CLL）；

（3）CD19阳性；

（4）经过常规治疗后无效或复发。

五、展望未来

白血病CD19细胞治疗试验作为一种创新性疗法，已在全球范围内取得了显著的治疗效果。随着研究的不断深入，相信在不久的将来，这一疗法将为更多白血病患者带来治愈的希望。

在此，全球好药网提醒广大患者，关注白血病CD19细胞治疗试验的最新进展，积极寻求专业医疗帮助。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们携手共进，迎接“破晓之光”，为生命续航！

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；