【萍乡】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验（志愿者报名）

本文概述了淋巴瘤作为一种淋巴系统恶性肿瘤对生命健康的威胁，并介绍了CD20细胞治疗试验这一新型抗癌疗法。该疗法通过基因改造患者免疫细胞以杀死淋巴瘤细胞，具有高度个性化、安全性高、效果显著等优势。本文详细说明了试验的招募对象、参与方式以及取得的进展与成果，为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。如需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【萍乡】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】CAR-T疗法招募

药品名称：CAR-T疗法

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：CD19,CD20阳性非霍奇金淋巴瘤

项目优势：

【萍乡】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着科学技术的不断发展，细胞治疗技术在抗癌领域取得了重大突破。本文将为您详细介绍淋巴瘤CD20细胞治疗试验，帮助您了解这一新型抗癌疗法。

什么是淋巴瘤CD20细胞治疗试验？

淋巴瘤CD20细胞治疗试验是一种针对淋巴瘤患者的创新型治疗方法。该疗法通过提取患者体内的免疫细胞，经过基因改造，使其具备识别并杀死淋巴瘤细胞的能力，再将改造后的免疫细胞输回患者体内，达到治疗淋巴瘤的目的。

淋巴瘤CD20细胞治疗试验的优势

1. 高度个性化：根据患者病情和体质，量身定制治疗方案，提高治疗效果。
2. 安全性高：采用自身免疫细胞，降低排斥反应和副作用。
3. 效果显著：临床试验表明，该方法对部分淋巴瘤患者具有显著疗效。
4. 无需住院：治疗过程简单，无需长期住院，减轻患者负担。

淋巴瘤CD20细胞治疗试验的招募对象

本次淋巴瘤CD20细胞治疗试验面向全球范围内的淋巴瘤患者进行招募，包括但不限于以下类型：

弥漫大B细胞淋巴瘤

滤泡性淋巴瘤

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤

其他类型淋巴瘤

如何参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验？

如果您或您的家人患有淋巴瘤，希望参与本次试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验流程、注意事项等。

淋巴瘤CD20细胞治疗试验的进展与成果

淋巴瘤CD20细胞治疗试验自开展以来，已取得了一系列重要进展。在临床试验中，部分患者病情得到了明显缓解，甚至达到了完全缓解。这一成果为淋巴瘤患者带来了新的希望，也为我国抗癌事业做出了重要贡献。

温馨提示

淋巴瘤CD20细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择，让生命重新焕发光彩。全球好药网将继续关注该试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌信息。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1）复发或难治的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者，经细胞学或组织学确诊为CD19 阳性，具体类型包括弥漫大 B 淋巴瘤（DLBCL）（非特指型）、3b 级滤泡淋巴瘤（FL）、弥漫大 B 转化型滤泡淋巴瘤（Transformed follicular lymphoma, TFL）与原发纵隔大 B 细胞淋巴瘤（Primary mediastinal large B cell lymphoma,PMBCL），高级别 B 细胞淋巴瘤（伴 MYC 和 BCL2 和/或 BCL6 重排），高级别 B 细胞淋巴瘤（非特指型）。对患者既往治疗情况的规定如下（满足其中至少一条）：

a. 至少二线治疗后（必须已经使用过蒽环类药物）复发、未缓解或进展，如既往化疗治疗（包括所有线数）最佳疗效为 SD，则该线治疗必须满 2 个周期；

b. 自体造血干细胞移植后复发、未缓解或进展；

2）CD20 阳性的患者应经过相应的靶向治疗；

3）患者必须有可评估的疾病证据（根据 Lugano2014 标准）；

4）年龄≥18 岁；

5）预计生存期 3 个月以上；

6）ECOG 评分 0-1 分（参考附件 2）；

7）育龄妇女在试验开始前血妊娠试验阴性，并同意在试验期间直至最后一次随访采取有效的避孕措施者；伴侣具有生育能力的男性受试者同意在试验期间直至最后一次随访采取有效的避孕措施；

8）单采血前 3 天内血细胞分析：

 血红蛋白(Hemoglobin, Hb)≥90g/L（血细胞分析前至少 3 天内未接受过输血治疗）；

 中性粒细胞(Absolute neutrophil count, ANC) ≥1×109/L；

 血小板(Platelet count, PLT)≥75×10

9/L（血细胞分析前至少 3 天内未接受过输血治疗）；

 淋巴细胞绝对数≥0.3×109/L；

9）肝、肾、心、肺功能满足以下要求：

 肌酐清除率≥60ml/min（计算公式参考附件 3）；

 ALT（Alanine transaminase, ALT）/AST（Aspartate aminotransferase, AST）≤2.5 倍正常上限；

 总胆红素≤1.5 倍正常值上限；

 左心室射血分数≥ 50%，无有临床意义的 ECG（Electrocardiogram, ECG）

结果；

 非吸氧状态下血氧饱和度＞95%；

10）自愿参加本试验并签署知情同意书者

排除标准

1) 研究者判断接受 CAR-T 治疗可能有风险的消化道侵犯和/或中枢神经系统受累的患者；

2) 具有移植物抗宿主反应，需要使用免疫抑制剂者；或患有自身免疫系统疾病者；

3) 采血期前 3 天内使用化疗或放疗者；

4) 采血期前 5 天内合并使用全身性类固醇药物者（最近或目前正在使用吸入类固醇的除外）；

5) 采血期前 5 天内使用刺激骨髓造血细胞生成药物者；

6) 之前使用过任何基因治疗产品者；

7) 癫痫病史或其他中枢神经系统疾病者；

8) 活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒，定义为：乙肝表面抗原（Hepatitis B virus

surface antigen , HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb, Hepatitis B core

antibody）阳性且外周血 HBV DNA（Hepatitis B Virus Deoxyribo Nucleic

Acid, HBV DNA）滴度检测高于检测下限的受试者；丙型肝炎病毒（Hepatitis

C Virus , HCV）抗体阳性且外周血 HCV RNA（Hepatitis C Virus RibonucleicAcid, HCV RNA）阳性者；艾滋病病毒、梅毒感染者；

9) 非黑色素性皮肤癌或原位癌（例如,子宫颈、膀胱、乳腺）以外的恶性肿瘤病史（除非处于无病状态已至少超过 3 年）；

10) 在入组前 14 天内，需要静脉注射抗菌药物控制的或不可控的感染（真菌、细菌、病毒或其他），对于单纯性尿路感染以及细菌性咽炎，如果研究者评估通过对症治疗可以控制，则可以入组