【抚顺】胰腺癌GCC细胞治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了胰腺癌是一种恶性程度高、难以治疗的肿瘤，但随着医学科技的发展，新型治疗手段如GCC细胞治疗试验为患者带来新希望。GCC细胞治疗利用患者自身免疫细胞，经过特殊培养和改造，提高抗癌能力。该治疗具有高度个性化、低副作用和长期疗效的优势。目前，多个医疗机构正在招募患者参与试验。全球好药网提供相关信息和咨询服务，助力患者了解和治疗胰腺癌。

【抚顺】胰腺癌GCC细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【抚顺】胰腺癌GCC细胞治疗免费试验

概述

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，由于其早期症状不明显，发现时往往已经发展到晚期，治疗难度较大。然而，随着医学科技的进步，新型治疗手段不断涌现，为胰腺癌患者带来了新的希望。今天，我们就来了解一下胰腺癌GCC细胞治疗试验，这是一种具有革命性的治疗方法，为胰腺癌患者带来了全新的治疗选择。

一、什么是胰腺癌GCC细胞治疗试验？

胰腺癌GCC细胞治疗试验，是指利用患者自身的免疫细胞，经过特殊的培养和改造，使其具有识别并攻击癌细胞的能力。这种治疗方法被称为GCC细胞治疗，GCC代表的是“基因改造的免疫细胞”。通过这种治疗，可以有效地提高患者免疫系统的抗癌能力，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

二、胰腺癌GCC细胞治疗试验的优势

1. 高度个性化：GCC细胞治疗是根据每个患者自身的免疫细胞进行改造，因此具有高度的个性化。这种方法可以最大限度地发挥免疫细胞对癌细胞的识别和攻击作用。

2. 低副作用：与传统化疗和放疗相比，GCC细胞治疗具有较低的副作用。因为它是利用患者自身的免疫细胞进行治疗，不会对正常细胞造成损伤。

3. 长期疗效：GCC细胞治疗不仅可以抑制肿瘤的生长，还可以提高患者免疫系统的抗癌能力，从而达到长期疗效。

三、胰腺癌GCC细胞治疗试验的招募信息

为了更好地推广胰腺癌GCC细胞治疗试验，目前已经有多个医疗机构开始了患者招募。以下是招募信息的相关内容：

1. 招募对象：年龄在18-75岁，经病理学检查确认为胰腺癌的患者。

2. 招募条件：患者需具备良好的身体状况，能够承受治疗过程中的相关检查。

3. 招募机构：全球好药网合作医疗机构。

4. 报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或通过官方网站进行在线报名。

四、全球好药网助力胰腺癌GCC细胞治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，一直致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗手段。在胰腺癌GCC细胞治疗试验的推广过程中，全球好药网积极与医疗机构合作，为患者提供全面的招募信息和咨询服务。

通过拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，患者可以了解到胰腺癌GCC细胞治疗试验的最新进展、招募条件和报名方式，为患者寻求治疗提供有力支持。

五、温馨提示

胰腺癌GCC细胞治疗试验为胰腺癌患者带来了全新的治疗选择，这种具有革命性的治疗方法已经让许多患者受益。全球好药网将继续关注这一领域的发展，为广大肿瘤患者提供更多的治疗信息和帮助。如果您或您的家人朋友正面临胰腺癌的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于胰腺癌GCC细胞治疗试验的信息，为生命重塑希望。

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。