【昌吉】淋巴瘤PI3Kδ免费试验（受试者招募）

本文概述了淋巴瘤作为一种常见恶性肿瘤的严重性，并介绍了PI3Kδ抑制剂作为一种新型抗淋巴瘤药物的临床试验。PI3Kδ抑制剂通过阻断淋巴瘤细胞生长信号发挥抗肿瘤作用，具有创新性、针对性及良好安全性。符合条件的淋巴瘤患者可参与试验，获得新型药物治疗机会。全球好药网提供相关信息与指导，助力患者寻找治疗希望。

【昌吉】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

项目名称：【淋巴瘤】YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验

药品名称：YY-20394 片

基因分型：

突变基因：PI3Kδ

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤

项目优势：上海璎黎药业有限公司

【昌吉】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

一、概述

淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着科学研究的深入，针对淋巴瘤的治疗手段不断更新。PI3Kδ抑制剂作为一种新型抗淋巴瘤药物，备受关注。本文将为您详细介绍淋巴瘤PI3Kδ试验，帮助您了解这一临床试验的意义和参与方式。

二、淋巴瘤PI3Kδ试验简介

PI3Kδ是一种关键的信号传导分子，参与淋巴瘤的发生和发展。PI3Kδ抑制剂通过抑制PI3Kδ的活性，阻断淋巴瘤细胞的生长信号，从而发挥抗肿瘤作用。淋巴瘤PI3Kδ试验旨在评估PI3Kδ抑制剂在治疗淋巴瘤中的疗效和安全性。

三、淋巴瘤PI3Kδ试验的吸引力

1. 创新性：PI3Kδ抑制剂是一种全新的抗淋巴瘤药物，其作用机制独特，有望为患者带来更好的治疗效果。

2. 针对性：PI3Kδ抑制剂针对淋巴瘤的特定分子靶点，相较于传统化疗药物，具有更高的治疗针对性。

3. 安全性：PI3Kδ抑制剂在临床试验中表现出良好的安全性，副作用相对较小。

四、如何参与淋巴瘤PI3Kδ试验

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，且符合以下条件，可以考虑参与淋巴瘤PI3Kδ试验：

经病理学检查确认为淋巴瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过其他抗淋巴瘤药物治疗或治疗无效；

自愿参与临床试验，并签署知情同意书。

参与淋巴瘤PI3Kδ试验，您将有机会接受新型抗淋巴瘤药物治疗，并获得专业的医疗团队全程关注。同时，您还可以为淋巴瘤研究领域的发展作出贡献。

五、全球好药网助力淋巴瘤患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您对淋巴瘤PI3Kδ试验感兴趣，或想了解更多关于淋巴瘤的治疗信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供详细的信息和专业的指导。

六、温馨提示

淋巴瘤PI3Kδ试验作为一种全新的抗淋巴瘤治疗方法，为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得新型药物治疗的机会，还能为淋巴瘤研究领域的发展作出贡献。全球好药网将一如既往地关注淋巴瘤PI3Kδ试验的最新进展，为患者提供更多治疗信息。愿每一位淋巴瘤患者都能找到适合自己的治疗方法，重拾健康生活！

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限；

2.组织学确诊的接受过至少一次系统性全身治疗后无效或进展，或不能耐受该系统性全身治疗的复发和/或难治性 PTCL 患者；

3.同意提供存档肿瘤组织样本或新鲜肿瘤组织样本；

4.ECOG 状态（performance status，PS）评分 0-1；

5.预计生存期≥3 个月；

6.患者至少有一个可测量病灶存在（依据 2014 版 Lugano 标准）；

7.良好的器官功能水平；

8.具有生育能力的男性和女性必须同意在试验期间和试验服用最后一次药物后的 6 个月内采用医学上批准使用的避孕措施；

9.参加本次试验前 1 个月内未作为受试者参加临床试验；

10.自愿参加本次临床试验，理解试验程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1.曾使用以 PI3Kδ 为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除外）；

2. 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；

3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；

4. 试验期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）；

5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯累及者；

6. 有活动性病毒、细菌、真菌或其它感染，需要系统治疗者；

7. 需接受治疗的活动性乙型肝炎和丙型肝炎者；

8. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓或造血干细胞移植史；有活动性的自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史者；

9. 试验药物首次给药前 90 天内接受过自体造血干细胞移植；

10. 存在难以控制的或重要的心血管疾病；

11. 筛选前 2 个月内有活动性出血，或正在进行抗凝血治疗，或者研究者认为有明确的出血倾向；

12. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成试验的伴随疾病；

13. 筛选期血液学检查前 14 天内接受粒细胞集落刺激因子（GCSF）或输血治疗的；

14. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；

15. 近 5 年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是临床已治愈的皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺肿瘤除外；

16. 既往抗肿瘤治疗时出现的不良事件尚未恢复至≤1 级（CTCAE5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外；

17. 试验药物首次给药前 30 天内接种了活疫苗，或计划在试验期间接种活疫苗；

18. 研究者认为患者存在其他原因不适合参加本临床试验