【濮阳】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了卵巢癌作为一种女性常见恶性肿瘤的挑战，并介绍了HER2靶点靶向药试验作为一种新兴治疗方法。文章强调HER2靶点靶向药通过抑制HER2蛋白活性来阻止肿瘤生长，具有高度选择性和较低副作用。试验旨在评估药物的有效性和安全性，目前全球范围内正在招募HER2阳性的晚期卵巢癌患者。参与试验可带来新治疗手段、提高治疗效果、减轻副作用，并为后续治疗提供参考。文末提醒符合条件的患者勇敢尝试，并提供了咨询热线。摘要如下：卵巢癌HER2靶点靶向药试验为晚期卵巢癌患者带来新治疗希望。通过抑制HER2蛋白活性，该药物具有高度选择性和较低副作用，临床试验旨在评估其有效性与安全性。全球范围内正在招募HER2阳性患者参与试验，有望提高治疗效果，减轻副作用。符合条件的患者可勇敢尝试，详情可咨询400-119-1082。

【濮阳】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)

药品名称：DS8201

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：ICH（3+）主要以妇瘤为主，HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势：ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物，目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【濮阳】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

一、概述

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期。近年来，随着科研技术的不断发展，针对卵巢癌的治疗方法也在不断进步。今天，我们就来为大家详细介绍一种新兴的治疗方式——卵巢癌HER2靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。

二、什么是HER2靶点靶向药？

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种蛋白质，它在某些肿瘤细胞中过度表达，导致肿瘤生长。HER2靶点靶向药，就是通过抑制HER2蛋白的活性，从而阻止肿瘤细胞生长和扩散。这种药物具有高度选择性，相较于传统化疗，对正常细胞的损害较小，副作用也相对较低。

三、卵巢癌HER2靶点靶向药试验的意义

卵巢癌HER2靶点靶向药试验，旨在评估HER2靶向药物在卵巢癌治疗中的有效性和安全性。通过临床试验，研究人员可以了解HER2靶向药物在真实世界中的应用情况，为患者提供更加精准的治疗方案。

四、卵巢癌HER2靶点靶向药试验的临床招募

目前，全球范围内正在开展多项卵巢癌HER2靶点靶向药试验。以下是试验的基本信息：

试验药物：HER2靶向药物

试验对象：HER2阳性的晚期卵巢癌患者

试验目的：评估HER2靶向药物在卵巢癌治疗中的有效性和安全性

如果您或您的亲友符合上述条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

五、参与卵巢癌HER2靶点靶向药试验的优势

1. 获得最新的治疗手段：临床试验中的药物往往是最新的研究成果，参与试验意味着有机会接触到最新的治疗手段。

2. 提高治疗效果：HER2靶点靶向药物具有较高的选择性，能够有效抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

3. 减轻副作用：相较于传统化疗，HER2靶点靶向药物的副作用较小，能够减轻患者痛苦。

4. 为后续治疗提供参考：临床试验的结果将为后续治疗提供重要参考，有助于优化治疗方案。

六、温馨提示

卵巢癌HER2靶点靶向药试验，为晚期卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得最新的治疗手段，提高治疗效果，减轻副作用。如果您符合试验条件，不妨勇敢尝试，为自己争取更多的生存机会。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃，具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者，必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者，从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间，女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF（NYHA II至IV级）。

5 基于筛选期ECG结果，校正的QT间期（QTcF）延长至>470 ms（女性）或>450 ms（男性）。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期（通过阳性妊娠试验证实）或哺乳期妇女受试者， 或计划怀孕的受试者。