【濮阳】脑瘤免疫治疗免费试验（志愿者招募）

本文介绍了脑瘤免疫治疗试验，一种通过激活或增强患者免疫系统功能来识别和消灭肿瘤细胞的新型疗法。该疗法具有高安全性、长期疗效显著和个体化治疗等优势。全球好药网公布了一项脑瘤免疫治疗试验的招募信息，患者可通过热线或网站报名参与。试验流程包括报名、医院审核、免疫治疗及疗效评估等。该试验有助于提高脑瘤患者生存率和生活质量，推动我国肿瘤免疫治疗研究和发展。

【濮阳】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【濮阳】脑瘤免疫治疗免费试验

一、什么是脑瘤免疫治疗试验？

脑瘤免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗脑瘤的新型治疗方法。这种疗法通过激活或增强免疫系统的功能，识别并消灭肿瘤细胞，为脑瘤患者带来新的治疗希望。

二、脑瘤免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：免疫治疗相较于传统化疗和放疗，对正常组织的损害较小，副作用较低。

2. 长期疗效显著：免疫治疗不仅能够直接消灭肿瘤细胞，还能激发免疫记忆，长期防止肿瘤复发。

3. 个体化治疗：根据患者的具体病情和体质，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

三、脑瘤免疫治疗试验的招募信息

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，现将一项脑瘤免疫治疗试验的招募信息公布如下：

招募对象：患有脑瘤的患者（包括胶质瘤、髓母细胞瘤等）

试验地点：国内多家三甲医院

试验时间：即日起至2025年12月31日

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或访问全球好药网进行在线报名

四、脑瘤免疫治疗试验的参与流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线400-119-1082或网站在线报名，提交个人信息和病例资料。

2. 医院审核患者资料，符合条件的患者将被纳入试验。

3. 患者在医生的指导下接受免疫治疗，并定期进行疗效评估。

4. 患者在治疗过程中如有疑问，可随时拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，获取专业解答。

五、脑瘤免疫治疗试验的意义

脑瘤免疫治疗试验的开展，不仅为脑瘤患者提供了新的治疗选择，还有助于推动我国肿瘤免疫治疗领域的研究和发展。通过试验的开展，可以为患者带来以下意义：

1. 提高生存率：免疫治疗有望提高脑瘤患者的生存率，为患者带来更多生存希望。

2. 改善生活质量：免疫治疗副作用较小，有助于改善患者的生活质量。

3. 探索新疗法：试验的开展有助于探索更多有效的肿瘤免疫治疗手段，为未来肿瘤治疗提供更多选择。

六、温馨提示

脑瘤免疫治疗试验为脑瘤患者带来了新的希望，全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为患者提供相关信息和服务。如果您或您的亲友患有脑瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多关于脑瘤免疫治疗试验的信息，为生命续航，我们一起努力！

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。