【肇庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了癌症治疗的新进展，重点介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验，该试验旨在评估新型靶向药物对各种实体瘤的疗效和安全性。与传统化疗相比，靶向药物具有高度选择性、显著疗效和较小的副作用。文中还详细说明了如何参与该试验以及注意事项，鼓励患者充分了解风险、遵循医嘱，并与医生保持良好沟通。最后，提醒患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息，共同期待新药带来的希望。

【肇庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究

药品名称：ENVAFOLIMAB 单药

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【肇庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、概述

癌症，一个让人闻之色变的词汇。对于肿瘤患者来说，每一次的治疗都是一场与死神的较量。然而，随着医疗科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为肿瘤患者带来了新的希望。实体瘤（不限癌种）靶向药试验就是其中之一。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解抗癌新药的最新动态。

二、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床试验，旨在研究新型靶向药物在治疗各种实体瘤方面的疗效和安全性。这种试验不限癌种，意味着无论患者患有哪种类型的实体瘤，都有可能参与到这一试验中来。

三、靶向药物的优势

与传统化疗药物相比，靶向药物具有以下优势：

1. 高度选择性：靶向药物可以针对肿瘤细胞特定的分子靶点进行作用，从而减少对正常细胞的损伤。

2. 疗效显著：对于部分患者，靶向药物可以显著提高治疗效果，延长生存期。

3. 副作用较小：由于靶向药物的高度选择性，其副作用相对较小，患者的生活质量得到提高。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台了解最新的实体瘤（不限癌种）靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：患者可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，或咨询自己的主治医生，了解自己是否符合试验条件。

3. 报名参与：若符合条件，患者可以按照试验要求报名参与，经过筛选后进入临床试验。

五、参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验的注意事项

1. 充分了解试验风险：虽然靶向药物具有诸多优势，但仍然存在一定的风险。患者应在参与试验前充分了解并权衡风险。

2. 严格遵循医嘱：参与试验期间，患者需严格遵循医嘱，按时服药、复查，确保试验的顺利进行。

3. 保持良好的沟通：患者应与主治医生保持良好的沟通，及时反馈自身的病情变化，以便医生调整治疗方案。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的希望。在抗癌道路上，每一个新药的研发都值得期待。如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们共同期待抗癌新药为患者带来更好的生活。

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。

3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。

4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。

5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。

6.晚期实体瘤。

7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。

8.至少有一个可测量病灶。

9.ECOG 评分 0 或 1 分。

10.预期生存期≥ 12 周。

11.有充分的器官和骨髓功能。

12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。

排除标准

1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。

2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。

3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。

4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。

5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。

6.有症状的脑转移或脊髓压迫。

7.既往间质性肺病史。

8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。

9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。

10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。

11.未控制的肝炎病毒感染。

12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。

13.有显著临床意义的心血管疾病。

14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。

15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。

16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。