【双河】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文探讨了乳腺癌无靶点患者的治疗困境，介绍了旨在寻找新治疗策略的乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，并招募符合条件的患者参与。试验旨在评估新型靶向药物对无靶点乳腺癌患者的疗效和安全性，以提高生存率和生活质量。参与试验的患者将获得新型药物治疗机会、专业医疗团队支持，并有望改善预后。全球好药网现正招募患者，欢迎咨询了解更多信息。

【双河】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【双河】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌无靶点患者的困境

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗方法包括手术、化疗、放疗、内分泌治疗和靶向治疗等。然而，对于一些无靶点的乳腺癌患者来说，靶向治疗的大门似乎始终紧闭。

所谓无靶点，指的是患者的乳腺癌细胞上没有特定的基因突变或蛋白表达，使得传统的靶向药物无法发挥作用。这些患者往往需要承受更高的复发风险和更差的预后。因此，寻找一种适用于无靶点乳腺癌患者的靶向治疗方法，成为了临床研究的焦点。

二、乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的意义

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无靶点乳腺癌患者寻找新的治疗策略。这一试验通过筛选新型靶向药物，为患者提供更多的治疗选择，从而提高生存率和生活质量。

该试验的特点在于，它不仅关注药物的疗效，还关注患者的生活质量。通过严格的临床试验，评估药物的安全性和有效性，为患者带来真正的希望。

三、乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在积极招募乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的患者。以下是试验的基本信息：

试验药物：新型靶向药物

试验目的：评估药物对无靶点乳腺癌患者的疗效和安全性

试验地点：全国各大三甲医院

招募对象：经病理学确诊的乳腺癌无靶点患者

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

四、参与试验的优势

1. 获取新型靶向药物治疗机会

参与试验的患者将有机会使用到新型靶向药物，这可能是他们目前最需要的治疗手段。通过试验，患者可以提前接触到最新的科研成果，为治疗带来新的希望。

2. 专业的医疗团队支持

试验过程中，患者将得到专业医疗团队的密切关注和全程指导。这为患者提供了安全保障，同时也增加了治疗效果的可靠性。

3. 提高生存率和生活质量

通过试验，患者有望获得更好的治疗效果，提高生存率。同时，新型靶向药物的使用也可能降低副作用，提高生活质量。

五、温馨提示

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为战胜乳腺癌贡献力量。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。