【北屯】肺癌靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了肺癌靶向药试验的重要性和优势，旨在开启个体化治疗新纪元。文章介绍了肺癌靶向药试验的概念、优势及参与方式，强调其精准治疗、安全性高、治疗周期短和提高生存率的特点。同时，介绍了全球好药网在提供最新试验信息和专业咨询服务方面的作用，助力肺癌患者寻找治疗希望。提示肺癌靶向药试验为患者带来新的治疗机遇，值得广泛关注和参与。

【北屯】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【北屯】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验：开启个体化治疗新纪元

肺癌是全球癌症死亡率最高的疾病之一，随着医疗科技的不断发展，肺癌的治疗方式也在不断进步。近年来，靶向治疗作为一种精准治疗手段，在肺癌治疗中取得了显著成果。肺癌靶向药试验的开展，旨在为患者提供更加个体化的治疗方案，提高治疗效果。

二、什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是一种针对肺癌患者的临床试验，通过检测患者肿瘤细胞的基因突变情况，筛选出适合使用靶向药物的患者。试验过程中，患者将接受特定的靶向药物治疗，以观察药物对肿瘤的抑制效果。这种试验有助于为患者提供更加精准的治疗方案，降低治疗风险。

三、肺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过基因检测，为患者筛选出最适合的靶向药物，提高治疗效果。

2. 安全性高：靶向药物针对性强，副作用相对较小，减轻患者痛苦。

3. 治疗周期短：与传统的化疗相比，靶向治疗周期较短，患者恢复更快。

4. 提高生存率：靶向治疗能显著提高患者的生存率，为患者带来更多希望。

四、如何参与肺癌靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的肺癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可以咨询专业医生，评估自身是否适合参与试验。

3. 报名参加：符合条件且愿意参与试验的患者，可以报名参加肺癌靶向药试验。

4. 遵循试验规定：在试验过程中，患者需遵循医生的建议，按时服药、复查，并积极配合医生进行各项检查。

五、全球好药网：助力肺癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。在肺癌靶向药试验方面，全球好药网携手多家医疗机构，为患者提供最新的试验信息和专业的咨询服务。

如果您或您的家人朋友患有肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答关于肺癌靶向药试验的疑问，帮助您寻找治疗希望。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，通过精准治疗，提高治疗效果，延长生存期。全球好药网将继续关注肺癌靶向药试验的最新进展，为广大患者提供及时、专业的信息服务。让我们携手共进，为生命续航！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1